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Sigma-Aldrich

3-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde

90%, technical grade

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H6OS
Número de CAS:
5834-16-2
Peso molecular:
126.18
Beilstein:
107874
Número CE:
227-418-8
Número MDL:
MFCD00005430
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24850053
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

100

Ensayo

90%

índice de refracción

n20/D 1.587 (lit.)

densidad

1.17 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

cadena SMILES

[H]C(=O)c1sccc1C

InChI

1S/C6H6OS/c1-5-2-3-8-6(5)4-7/h2-4H,1H3

Clave InChI

BSQKBHXYEKVKMN-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

3-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde was used in the synthesis of 2,3-dimethyl-5-(2,6,10-trimethylundecyl)thiophene. It was used to investigate versatile bioconversion capacity of baker′s yeast for the generation of thiols from cysteine-aldehyde conjugates.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

179.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

82 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
04309BW
00514JW
04609EX
08524BI
13706HN

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The identification of 2, 3-dimethyl-5-(2, 6, 10-trimethylundecyl) thiophene, a novel sulphur containing biological marker.
Sinnenghe DJS, et al.
Tetrahedron Letters, 28(9), 957-960 (1987)
Tuong Huynh-Ba et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(12), 3629-3635 (2003-05-29)
Baker's yeast was shown to catalyze the transformation of cysteine-furfural conjugate into 2-furfurylthiol. The biotransformation's yield and kinetics were influenced by the reaction parameters such as pH, incubation mode (aerobic and anaerobic), and substrate concentration. 2-Furfurylthiol was obtained in an

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