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4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde
98%
Sinónimos:
O-Benzylvanillin, Vanillin benzyl ether
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About This Item
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Nivel de calidad
Análisis
98%
formulario
solid
mp
62-64 °C (lit.)
grupo funcional
aldehyde
phenyl
cadena SMILES
[H]C(=O)c1ccc(OCc2ccccc2)c(OC)c1
InChI
1S/C15H14O3/c1-17-15-9-13(10-16)7-8-14(15)18-11-12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,11H2,1H3
Clave InChI
JSHLOPGSDZTEGQ-UHFFFAOYSA-N
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Descripción general
4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde reacts with benzohydrazide to yield (E)-N′-(4-benzyloxy-3-methoxybenzylidene)benzohydrazide.
Aplicación
4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde was used in the synthesis of 1,2-bis(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-propionic acid. It was also used in first enantioselective total synthesis of a neurotrophic (-)-talaumidin.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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(E)-N'-(4-Benzyloxy-3-methoxybenzylidene) benzohydrazide.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 61(11), o3855-o3856 (2005)
First enantioselective synthesis of (-)-talaumidin, a neurotrophic diaryltetrahydrofuran-type lignan.
Tetrahedron Letters, 47(24), 3979-3983 (2006)
Synthesis of the erythro and threo forms of 1, 2-bis (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-l, 3-propanediol.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 34, 453-455 (1980)
Molecules (Basel, Switzerland), 24(22) (2019-11-17)
A series of 18 aminochalcone derivatives were obtained in yields of 21.5-88.6% by applying the classical Claisen-Schmidt reaction. Compounds 4-9, 14 and 16-18 with 4-ethyl, 4-carboxy-, 4-benzyloxy- and 4-benzyloxy-3-methoxy groups were novel, not previously described in the scientific literature. To
Journal of applied microbiology, 122(4), 940-952 (2017-01-17)
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