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Sigma-Aldrich

1-Acetylimidazole

98%

Sinónimos:

1-(1H-Imidazol-1-yl)ethan-1-one, 1-(1H-Imidazol-1-yl)ethanone, 1-Acetyl-1H-imidazole, N-Acetylimidazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H6N2O
Número de CAS:
2466-76-4
Peso molecular:
110.11
Beilstein:
108425
Número CE:
219-577-7
Número MDL:
MFCD00005287
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24849704
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

98%

formulario

solid

mp

99-105 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(=O)n1ccnc1

InChI

1S/C5H6N2O/c1-5(8)7-3-2-6-4-7/h2-4H,1H3

Clave InChI

VIHYIVKEECZGOU-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Rate of solvolysis of 1-acetylimidazole in acid solutions was evaluated. Reaction of 1-acetylimidazole with orthophosphate and adenosine-5′-phosphate has been reported.

Aplicación

1-Acetylimidazole was used as acetylation reagent for amino groups. It was also employed for acetylation of histones.
Relatively specific reagent for tyrosyl residue acetylation. Reagent used in the synthesis of annulated imidazole derivatives.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Chemische Berichte, 125, 1939-1939 (1992)
The Solvolysis of 1-Acetylimidazole in Concentrated Acid and Salt Solutions.
Marburg S and Jencks WP.
Journal of the American Chemical Society, 84(2), 232-239 (1962)
Variation of the nuclear, subnuclear and chromosomal flavanol deposition in hemlock and rye.
Feucht W, et al.
International Journal of Molecular Sciences, 8(7), 635-650 (2007)
Hong Xu et al.
Protein and peptide letters, 10(5), 503-509 (2003-10-17)
Cinnamomin is a type II ribosome-inactivating protein (RIP) and its A-chain (CTA) is a RNA N-glycosidase. It is observed that modification of tyrosine residues by N-acetylimidazole (N-AI) causes almost complete loss of CTA activity. Adenine partially protects tyrosine residues from
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