157333
3-Chloroanisole
98%
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula lineal:
ClC6H4OCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
142.58
Beilstein:
2041497
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
98%
Formulario
liquid
índice de refracción
n20/D 1.536 (lit.)
bp
193 °C (lit.)
densidad
1.164 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
chloro
cadena SMILES
COc1cccc(Cl)c1
InChI
1S/C7H7ClO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3
Clave InChI
YUKILTJWFRTXGB-UHFFFAOYSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Categorías relacionadas
Descripción general
One-step preparation of 3-chloroanisole from the corresponding 3-substituted nitrobenzene has been reported.
Aplicación
3-Chloroanisole was employed as starting reagent in the regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles. It was also employed as electrolyte additive for the overcharging protection of Li-ion cell.
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
163.4 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
73 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
3-Chloroanisole for overcharge protection of a Li-ion cell.
Lee Y-G and Cho J.
Electrochimica Acta, 52(25), 7404-7408 (2007)
Roberto Sanz et al.
The Journal of organic chemistry, 72(14), 5113-5118 (2007-06-15)
An efficient and regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles has been developed from commercially available starting materials such as 3-halophenols and 3-chloroanisole. Directed ortho-metalation followed by two palladium-catalyzed processes, a Sonogashira coupling and a tandem amination/cyclization reaction, allows the synthesis
One-step preparation of some 3-substituted anisoles.
Zilberman J.
Organic Process Research & Development, 7(3), 303-305 (2003)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico