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Merck
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15661

Sigma-Aldrich

Boc-6-Ahx-OSu

≥98.0% (TLC)

Sinónimos:

6-(Boc-amino)caproic acid N-succinimidyl ester, 6-(Boc-amino)hexanoic acid N-succinimidyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H24N2O6
Número de CAS:
51513-80-5
Peso molecular:
328.36
Beilstein:
1505656
Número MDL:
MFCD00237379
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
57647512
NACRES:
NA.22

Análisis

≥98.0% (TLC)

idoneidad de la reacción

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

87-92 °C

aplicaciones

peptide synthesis

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NCCCCCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C15H24N2O6/c1-15(2,3)22-14(21)16-10-6-4-5-7-13(20)23-17-11(18)8-9-12(17)19/h4-10H2,1-3H3,(H,16,21)

Clave InChI

TYJPSIQEEXOQLC-UHFFFAOYSA-N

Otras notas

Linker for preparing fluoroscent probes

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315

Clasificaciones de peligro

Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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M A Juliano et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 53(2), 109-119 (1999-04-09)
We synthesized short chromogenic peptidyl-Arg-p-nitroanilides containing either (Galbeta)Ser or (Glcalpha,beta)Tyr at P2 or P3 sites as well as O-acetylated sugar moieties and studied their hydrolysis by bovine trypsin, papain, human tissue kallikrein and rat tonin. For comparison, the susceptibility to
M Adamczyk et al.
Steroids, 62(6), 462-467 (1997-06-01)
6-Oxoestradiol (2) was protected as its bis[(2-trimethylsilylethoxy)methyl] ether (4) and converted to the corresponding oxime (4). The oxime (4) on reduction with zinc in ethanol afforded the bis-SEM ether of 6-alpha-aminoestradiol (5) in 96% epimeric excess. Subsequently, 5 was hydrolyzed

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