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Merck

15217

Sigma-Aldrich

Bis(trichloromethyl) carbonate

purum, ≥99.0% (AT)

Sinónimos:

Triphosgene, tri-Phosgene

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About This Item

Fórmula lineal:
Cl3COCOOCCl3
Número de CAS:
Peso molecular:
296.75
Beilstein:
1787583
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

purum

Nivel de calidad

Ensayo

≥99.0% (AT)

Formulario

solid

mp

77-82 °C

grupo funcional

carbonate
chloro

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClC(Cl)(Cl)OC(=O)OC(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C3Cl6O3/c4-2(5,6)11-1(10)12-3(7,8)9

Clave InChI

UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Bis(trichloromethyl) carbonate was used in the preparation of Fmoc-amino acid chlorides. It was also used in the preparation of aryl-(Z)-vinyl chlorides.

Otras notas

Crystalline, easy-to-handle substitute for phosgene; 1 mole of the reagent corresponds in its reactivity to 3 moles phosgene

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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H. Eckert, B. Forster
Angewandte Chemie (International Edition in English), 99, 922-922 (1987)
P.R.M. Muller
Spec. Chem., 14, 357-357 (1994)
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Tetrahedron Letters, 30, 3229-3229 (1989)
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The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 53(5), 507-517 (1999-07-29)
This paper reports procedures for the straightforward in situ generation of Fmoc-amino acid chlorides using bis-(trichloromethyl)carbonate (BTC) and their utilization for difficult couplings during solid-phase peptide synthesis. The BTC-mediated coupling of all Fmoc-protected proteinogenic amino acids to a large variety

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