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6,9-Dichloro-2-methoxyacridine
97%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H9Cl2NO
Número de CAS:
Peso molecular:
278.13
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Análisis
97%
formulario
solid
mp
163-165 °C (lit.)
grupo funcional
chloro
cadena SMILES
COc1ccc2nc3cc(Cl)ccc3c(Cl)c2c1
InChI
1S/C14H9Cl2NO/c1-18-9-3-5-12-11(7-9)14(16)10-4-2-8(15)6-13(10)17-12/h2-7H,1H3
Clave InChI
RYRNQWYNHLLOGX-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
6,9-Dichloro-2-methoxyacridine on reaction with quinolizidinylalkylamines yields 4-aminoquinoline and 9-aminoacridine derivatives.
Aplicación
6,9-Dichloro-2-methoxyacridine was used in the synthesis of 9-amino-6-chloro-2-methoxyacridine, N′-(6-Chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-heptylamine and N,N′-bis-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-hexane-1,6-diamine.
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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Origin of the complex fluorescence emission of 9-amino-6-chloro-2-methoxyacridine. 1. Experiment.
Fan P, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 93(18), 6615-6622 (1989)
C Boido Canu et al.
Bollettino chimico farmaceutico, 128(6), 212-215 (1989-06-01)
By reacting three quinolizidinylalkylamines with 4,7-dichloroquinoline and 6,9-dichloro-2-methoxyacridine six derivatives of 4-aminoquinoline and 9-aminoacridine were obtained. These compounds, which are of interest as potential antibacterial, antiprotozoarian, anti-helminthic and antitumoral agents, so far have been tested against lymphocytic leukemia P 388
Lucie Guetzoyan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(23), 8032-8039 (2009-11-03)
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Ana Gomes et al.
ChemMedChem, 9(2), 305-310 (2014-01-30)
Plasmodium falciparum, the causative agent of the most lethal form of malaria, is becoming increasingly resistant to most available drugs. A convenient approach to combat parasite resistance is the development of analogues of classical antimalarial agents, appropriately modified in order
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