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144606

Sigma-Aldrich

Cyanomethyl benzenesulfonate

80%, technical grade

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5SO3CH2CN
Número de CAS:
10531-13-2
Peso molecular:
197.21
Número CE:
234-093-6
Número MDL:
MFCD00007547
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848671
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Análisis

80%

índice de refracción

n20/D 1.523 (lit.)

bp

142-146 °C/1 mmHg (lit.)

densidad

1.309 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

nitrile
sulfonic acid

cadena SMILES

O=S(=O)(OCC#N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO3S/c9-6-7-12-13(10,11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,7H2

Clave InChI

SSOVHFPWMPUQOS-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Cyanomethyl benzenesulfonate is a potential cyanomethylating agent.

Aplicación

Cyanomethyl benzenesulfonate was used in the synthesis of nido-and closo-arsacarboranes. It was used in separation of aromatic hydrophobic sulfonates by micellar electrokinetic chromatography using different buffer system.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302 + H312 + H332,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
1426135V
1426135
03607CH
17618BD
50620LM

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Synthesis of nido-and closo-arsacarboranes.
Smith J, et al.
Inorganic Chemistry, 13(10), 2312-2316 (1974)
[Studies on application of cyanomethyl benzenesulfonate as a new cyanomethylating agent. I. Cyanomethyl esters of arylsulfonic acids].
S Grudziński
Acta poloniae pharmaceutica, 23(5), 417-423 (1966-01-01)
Sille Ehala et al.
Journal of chromatography. A, 1161(1-2), 322-326 (2007-07-14)
Two different buffer systems for the separation of 12 aromatic hydrophobic sulfonates by micellar electrokinetic chromatography (MEKC) were developed. The following buffer systems were used: aqueous phosphate buffers containing either cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) or sodium dodecyl sulfate (SDS). Eleven aromatic

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