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Merck

143626

Sigma-Aldrich

m-Tolyl isocyanate

99%

Sinónimos:

3-Methylphenyl isocyanate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4NCO
Número de CAS:
Peso molecular:
133.15
Beilstein:
386149
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.5305 (lit.)

bp

75-76 °C/12 mmHg (lit.)

densidad

1.033 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

isocyanate

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cc1cccc(c1)N=C=O

InChI

1S/C8H7NO/c1-7-3-2-4-8(5-7)9-6-10/h2-5H,1H3

Clave InChI

CPPGZWWUPFWALU-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

m-Tolyl isocyanate undergoes polymerization reaction to form the corresponding polymers by using lanthanum isopropoxide as initiator.

Aplicación

m-Tolyl isocyanate was used as reagent during the synthesis of C5-cyclohexyl analog of the cholecystokinin type-B receptor antagonist L-365,260.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

149.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

65 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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L-708,474: The C5-cyclohexyl analogue of L-365,260, a selective high affinity ligand for the CCKB/gastrin receptor.
Chambers MS, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 3(10), 1919-1924 (1993)
Lanthanoid isopropoxide as a novel initiator for anionic polymerization of isocyanates.
Fukuwatari N, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 17(1), 1-7 (1996)

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