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141070

Sigma-Aldrich

Isopropyl isocyanate

≥98%

Sinónimos:

1-Methylethyl isocyanate, 2-Isocyanatopropane, Isopropyl isocyanate, Methyl ethyl isocyanate, Propan-2-yl isocyanate, n-Isopropyl isocyanate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHNCO
Número de CAS:
1795-48-8
Peso molecular:
85.10
Beilstein:
969356
Número CE:
217-276-5
Número MDL:
MFCD00002037
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848490
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

≥98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.382 (lit.)

bp

74-75 °C (lit.)

densidad

0.866 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)N=C=O

InChI

1S/C4H7NO/c1-4(2)5-3-6/h4H,1-2H3

Clave InChI

GSLTVFIVJMCNBH-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Isopropyl isocyanate was used as reagent during the synthesis of O-aryl N-isopropylcarbamates. It was used as derivatization reagent during the stereoisomeric analysis of secondary alcohols.

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

26.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-3 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCK8773
MKCK8773
MKCF7422
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Matthias Kauch et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7149-7158 (2005-08-27)
[reaction: see text] Herein we report regioselective substitution reactions of a series of 2- and 3-hydroxybiaryls including BINOL via a new directed ortho-metalation procedure. O-Aryl N-isopropylcarbamates, conveniently prepared from phenols and isopropyl isocyanate, are temporarily and in situ N-protected by
Joakim Bång et al.
Journal of chemical ecology, 37(1), 125-133 (2010-11-27)
A GC-MS method to analyze the stereoisomeric composition of chiral secondary alcohols found in whole body extracts of pine sawfly females was developed. The tested alcohols were derivatized with optically pure (S)-2-acetoxypropionyl chloride prior to GC-MS analysis. Baseline separation was

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