Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

Otros documentos

139432

Sigma-Aldrich

1,3,4-Thiadiazole-2,5-dithiol dipotassium salt

98%

Sinónimos:

Bismuthiol I dipotassium salt, 2,5-Dimercapto-1,3,4-thiadiazole dipotassium salt, Bismuththiol I dipotassium salt

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C2K2N2S3
Número de CAS:
4628-94-8
Peso molecular:
226.43
Beilstein:
4917786
Número CE:
225-043-4
Número MDL:
MFCD00003104
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848411
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

98%

mp

274-276 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

[K]Sc1nnc(S[K])s1

InChI

1S/C2H2N2S3.2K/c5-1-3-4-2(6)7-1;;/h(H,3,5)(H,4,6);;/q;2*+1/p-2

Clave InChI

GPWLFGDMYSVEGN-UHFFFAOYSA-L

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol undergoes copolymerization with 1+, 2+ and 3+ valent metals to form coordination polymers. It forms polymers with metals and can be useful in treatment of metal-polluted water.

Aplicación

1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol (Bismuthiol I) was used in determination of tellurium in indium phosphide doped with cadmium telluride by electrothermal atomic absorption spectrometry.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Determination of tellurium in indium phosphide by electrothermal atomic absorption spectrometry and ultraviolet-visible spectrophotometry.
Taddia M, et al.
Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 10(6), 433-437 (1995)
Synthesis of metallic azoderivatives of 2-amino-5-mercapto-1, 3, 4-thiadiazole.
Ortega-Luoni P, et al.
Journal of the Chilean Chemical Society, 52(1), 1120-1122 (2007)
Coordination polymers from 1, 3, 4-thiadiazole-2, 5-dithiol and metal ions.
Ortega P, etal.
Macromolecular Chemistry and Physics, 198(9), 2949-2956 (1997)
N N Ugarova et al.
Biokhimiia (Moscow, Russia), 45(12), 2243-2253 (1980-12-01)
The individual and combined oxidation of 5-mercapto-1,3,4-thiadiazolthione-2 (bismuthol I) and 3,3'-dimethoxybenzidine (o-dianisidine) by hydrogen peroxide catalyzed by horseradish peroxidase (pH 5,0) was studied. It was shown that bismuthol I is a substrate for peroxidase, which is competitive towards o-dianisidine. In
M Jamaluddin Ahmed et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 18(7), 805-810 (2002-07-26)
A simple spectrophotometric method is presented for the rapid determination of copper at a trace level using 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole (DMTD) as a new spectrophotometric reagent. The method is based on the reaction of non-absorbent DMTD in a slightly acidic (0.002-0.014 mol
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico