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Sigma-Aldrich

N-(2-Hydroxyethyl)phthalimide

99%

Sinónimos:

2-Phthalimidoethanol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H9NO3
Número de CAS:
3891-07-4
Peso molecular:
191.18
Beilstein:
147214
Número CE:
223-434-4
Número MDL:
MFCD00005903
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848353
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

solid

mp

126-128 °C (lit.)

cadena SMILES

OCCN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H9NO3/c12-6-5-11-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(11)14/h1-4,12H,5-6H2

Clave InChI

MWFLUYFYHANMCM-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

N-(2-Hydroxyethyl)phthalimide is the precursor for chloromethyl ethers used in the synthesis of purine acyclic nucleosides.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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J L Kelley et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(12), 1528-1531 (1981-12-01)
A number of nitrogen analogues of 9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]guanine [acylovir, Zovirax] containing amine functions in the side chain were synthesized and tested for antiviral activity. These purine acyclic nucleosides were prepared by reaction of tris(trimethylsilyl)guanine or 2,6-diaminopurine sodium salt with the chloromethyl
Molluscicidal activity of synthetic derivatives of 2-hydroxyethylphthalimide.
J N Lopes et al.
Revista brasileira de biologia, 40(3), 635-637 (1980-08-01)
Xuanrong Guo et al.
Biomacromolecules, 20(9), 3464-3474 (2019-07-25)
We report the design of reactive and hydrolytically degradable multilayers by the covalent layer-by-layer assembly of an azlactone-containing polymer, poly(2-vinyl-4,4-dimethylazlactone), with an acid-degradable, acetal-containing, small-molecule diamine linker. This approach yields cross-linked multilayers that contain (i) residual azlactone reactivity that can

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