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130915

Sigma-Aldrich

2-Bromophenol

98%

Sinónimos:

o-Bromophenol

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4OH
Número de CAS:
95-56-7
Peso molecular:
173.01
Beilstein:
1905115
Número CE:
202-432-7
Número MDL:
MFCD00002146
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847983
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.589 (lit.)

bp

195 °C (lit.)

mp

3-7 °C (lit.)

densidad

1.492 g/mL at 25 °C (lit.)
1.6235 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

Oc1ccccc1Br

InChI

1S/C6H5BrO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H

Clave InChI

VADKRMSMGWJZCF-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... ALOX12(239) , ALOX15(246)

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Aplicación

2-Bromophenol was used in the preparation of anti-benzofurobenzofuran diimides. It was also used to study the photodegradation of 2-bromophenol using UV-Vis spectroscopy and HPLC.

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

107.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

42 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK6329
STBK1064
STBJ9790
STBJ7657
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Sabin-Lucian Suraru et al.
The Journal of organic chemistry, 79(1), 128-139 (2013-11-28)
Here we report a selective method for the core-extension of naphthalene diimide (NDI) with two annulated indole rings leading to carbazolo[2,3-b]carbazole diimides (CbDIs) with exclusive syn-connectivity based on a regioselective nucleophilic substitution reaction of Br4-NDI with arylamines, followed by palladium-catalyzed
Catherine S Evans et al.
Environmental science & technology, 39(7), 2128-2134 (2005-05-06)
The homogeneous, gas-phase oxidative thermal degradation of 2-bromophenol was studied in a 1 cm i.d., fused silica flow reactor at a concentration of 88 ppm, reaction time of 2.0 s, over a temperature range from 300 to 1000 degrees C.
Christian Eidamshaus et al.
Organic letters, 10(19), 4211-4214 (2008-08-30)
A one-pot synthesis of benzofurans which utilizes a palladium-catalyzed enolate arylation is described. The process demonstrates broad substrate scope and provides differentially substituted benzofurans in moderate to excellent yields. The utility of the method is further demonstrated by the synthesis
Miho Uchida et al.
Journal of hazardous materials, 101(3), 231-238 (2003-08-26)
2-Bromophenol was reacted in aqueous sodium hydroxide at 200-250 degrees C. The decomposition rate was remarkably faster at 250 degrees C than at 225 or 200 degrees C, and the percentage debromination reached almost 100% in 1M NaOH at 250
Catherine S Evans et al.
Environmental science & technology, 40(9), 3036-3042 (2006-05-25)
The homogeneous, gas-phase oxidative thermal degradation of a 50:50 mixture of 2-bromophenol and 2-chlorophenol was studied in a 1 cm i.d., fused silica flow reactor at a concentration of 88 ppm, with a reaction time of 2.0 s, over a
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