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Sigma-Aldrich

3-Methylisoquinoline

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H9N
Número de CAS:
1125-80-0
Peso molecular:
143.19
Número CE:
214-412-5
Número MDL:
MFCD00024139
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847932
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

bp

251 °C (lit.)

mp

63-65 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1cc2ccccc2cn1

InChI

1S/C10H9N/c1-8-6-9-4-2-3-5-10(9)7-11-8/h2-7H,1H3

Clave InChI

FVVXWRGARUACNW-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... CYP1A2(1544)

Descripción general

The metabolites of 3-methylisoquinoline were separated by adsorption and reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC).

Aplicación

3-Methylisoquinoline was used to prepare 3-aminoisoquinoline.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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The Preparation of 3-Aminoisoquinoline and Related Compounds1.
Journal of the American Chemical Society, 73(2), 688-689 (1951)
C Stubley et al.
Journal of chromatography, 177(2), 313-322 (1979-09-21)
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Elisabetta Muntoni et al.
Pharmaceutics, 11(2) (2019-02-06)
Glioblastoma is the most common and invasive primary tumor of the central nervous system and normally has a negative prognosis. Biodistribution in healthy animal models is an important preliminary study aimed at investigating the efficacy of chemotherapy, as it is
Markus Brinkmann et al.
Chemical research in toxicology, 32(4), 698-707 (2019-03-22)
Hydroxylation of polyaromatic compounds through cytochromes P450 (CYPs) is known to result in potentially estrogenic transformation products. Recently, there has been an increasing awareness of the importance of alternative pathways such as aldehyde oxidases (AOX) or N-methyltransferases (NMT) in bioactivation
Kunal Roy et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(5), 1941-1951 (2008-12-27)
A series of naphthalene and non-naphthalene derivatives (n=42) having cytochrome P450 2A6 and 2A5 inhibitory activities, reported by Rahnasto et al., were subjected to QSAR and QAAR studies. The analyses were performed using electronic, spatial, shape and thermodynamic descriptors to
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