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12980

Sigma-Aldrich

Ethyl benzoylacetate

redist., ≥97.0% (HPLC)

Sinónimos:

Benzoylacetic acid ethyl ester, Ethyl 3-oxo-3-phenylpropionate

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5COCH2COOC2H5
Número de CAS:
94-02-0
Peso molecular:
192.21
Beilstein:
389944
Número CE:
202-295-3
Número MDL:
MFCD00009196
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57647044
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

6.6 (vs air)

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥97.0% (HPLC)

calidad

redist.

índice de refracción

n20/D 1.52 (lit.)
n20/D 1.531

bp

265-270 °C (lit.)

solubilidad

H2O: insoluble
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

densidad

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester
ketone
phenyl

cadena SMILES

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H12O3/c1-2-14-11(13)8-10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3

Clave InChI

GKKZMYDNDDMXSE-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Ethyl benzoylacetate (Benzoylacetic acid ethyl ester) was used to prepare ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate. It was also used to synthesize iodonium ylides.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

284.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

140 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCB8455
BCBR1525V
1436379V
1432475V
1436379

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Tsugio Kitamura et al.
Organic letters, 13(9), 2392-2394 (2011-04-09)
A simple, practical, and convenient fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds was achieved by direct use of aqueous hydrofluoric acid and iodosylbenzene (PhIO). The reaction of ethyl benzoylacetate with the reagent system of aqueous HF and PhIO in CH(2)Cl(2) gave ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate
Keisuke Gondo et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(6), 6625-6632 (2012-06-26)
Reaction of dibenzoylmethane with (diacetoxyiodo)benzene in the presence of KOH in MeCN quantitatively gave the corresponding iodonium ylide, which was treated with a HF reagent to afford the corresponding 2-fluorinated dibenzoylmethane in 14-50% yields. The similar reaction of the iodonium

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