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Sigma-Aldrich

Diethylamine hydrochloride

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

Diethylammonium chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5)2NH · HCl
Número de CAS:
660-68-4
Peso molecular:
109.60
Beilstein:
3590084
Número CE:
211-541-9
Número MDL:
MFCD00012499
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847795
NACRES:
NA.22

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

227-230 °C (lit.)

solubilidad

H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless
H2O: soluble, clear, colorless (50 mg/mL)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

Cl.CCNCC

InChI

1S/C4H11N.ClH/c1-3-5-4-2;/h5H,3-4H2,1-2H3;1H

Clave InChI

HDITUCONWLWUJR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Diethylamine hydrochloride has been used in the synthesis of diethylaminoethyl (DEAE) cottons by reacting it with cotton cellulose in the presence of sodium hydroxide.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK5969
STBK4186
STBK2534
MKCK0327
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Hebeish A and El-Hilw ZH.
Journal of Applied Polymer Science, 67(4) (1998)
Min-Jon Lin et al.
Biochemical and biophysical research communications, 365(4), 724-728 (2007-11-24)
In this study, we investigated the effect of NO donor, diethylamine/nitric oxide (DEA/NO), on the electrophysiological behavior of human skeletal muscle chloride channel (CLCN1). The wild-type and variants of CLCN1, including one polymorphism (P727L) and four mutants (T631I, D644G, G482R
Nathalie Hasler-Nguyen et al.
BMC research notes, 5, 321-321 (2012-06-23)
Rubbing a topical NSAID (non steroidal anti-inflammatory drug) on the skin may increase local drug permeation, affecting its distribution to the site of pain and inflammation. The present study evaluates this hypothesis, by assessing in vitro the effect on skin
Roberto Cirilli et al.
Analytical chemistry, 81(9), 3560-3570 (2009-03-28)
Second-order rate constants of the diethylamine-promoted enantiomerization of 2-[2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxo-1-phenylethyl]-isoindole-1,3-dione, a chiral alpha-substituted ketone endowed with high anti-MAO activity type-A, were measured by dynamic high-performance liquid chromatography (DHPLC), stopped-flow high-performance liquid chromatography (sf-HPLC), and a classical method based on enantioselective HPLC
Chunhe Yao et al.
Journal of separation science, 33(4-5), 475-483 (2010-01-12)
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