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Merck
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125032

Sigma-Aldrich

Chlorodiphenylmethane

98%

Sinónimos:

Benzhydryl chloride, Diphenylchloromethane

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)2CHCl
Número de CAS:
90-99-3
Peso molecular:
202.68
Beilstein:
607925
Número CE:
202-031-7
Número MDL:
MFCD00000855
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847643
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.595 (lit.)

bp

140 °C/3 mmHg (lit.)

mp

15-17 °C (lit.)

densidad

1.14 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
phenyl

cadena SMILES

ClC(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H11Cl/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H

Clave InChI

ZDVDCDLBOLSVGM-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Chlorodiphenylmethane was used as initiator during the controlled radical polymerization of styrene catalyzed by ionic iron complex. It was also used as the starting reagent in the synthesis of trimethylhydroquinone derivatives.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

233.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

112 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBT0557
1447861V
1450676V
1447860V
1447860

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N Kawasaki et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 47(2), 177-181 (1999-03-11)
A novel series of trimethylhydroquinone derivatives was synthesized and evaluated for their anti-lipid peroxidation activity in rat liver microsomes, inhibition of rat basophilic leukemia-1 (RBL-1) cell 5-lipoxygenase and 48 h homologous passive cutaneous anaphylaxis (PCA) activity in rats. 4-[4-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-butoxy]-2,3,6-trimethyl phenol
Shota Niibayashi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (18)(18), 1855-1857 (2007-05-04)
Ionic iron complex [(Me(3)tacn)(2)Fe(2)Cl(3)](+)[(Me(3)tacn)FeCl(3)](-) (1), which is readily soluble in methanol, acted as a powerful catalyst in controlled radical polymerization of styrene and MMA, and showed promising features of removal from the resulting polymers and was reusable after recovery from

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