Todas las fotos(1)

Documentos

B4856

Diphenylmethanol

Name: Diphenylmethanol
Brand: ALDRICH

99%

Sinónimos:

Benzhydrol, Benzhydryl alcohol, Diphenyl carbinol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:

(C₆H₅)₂CHOH

Número de CAS:

91-01-0

Peso molecular:

184.23

Beilstein:

1424379

Número CE:

202-033-8

Número MDL:

MFCD00004488

Código UNSPSC:

12352100

ID de la sustancia en PubChem:

24891706

NACRES:

NA.22

Análisis

99%

formulario

powder

bp

297-298 °C (lit.)

mp

65-67 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H12O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H

Clave InChI

QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Diphenylmethanol is used in the carbene-catalyzed dynamic kinetic resolution of α,α-disubstituted carboxylic esters. It can also be used in the chiral resolution of free-base and Ni(II) porphyrinoid complexes.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

USP

1005706

Ácido acético

S569046

DIPHENYLMETHYL ACETATE

Helimeric porphyrinoids: stereostructure and chiral resolution of meso-tetraarylmorpholinochlorins.

Bru?ckner C, et al.

Journal of the American Chemical Society, 133(22), 8740-8752 (2011)

Discovery of novel tricyclic compounds as squalene synthase inhibitors.

Masanori Ichikawa et al.

Bioorganic & medicinal chemistry, 20(9), 3072-3093 (2012-04-03)

In the present article, we have reported the design, synthesis, and identification of highly potent benzhydrol derivatives as squalene synthase inhibitors (compound 1). Unfortunately, the in vivo efficacies of the compounds were not enough for acquiring the clinical candidate. We

Synthesis and biological evaluation of (±)-benzhydrol derivatives as potent non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors.

Xiao-Dong Ma et al.

Bioorganic & medicinal chemistry, 19(16), 4704-4709 (2011-07-27)

A series of (±)-benzhydrol derivatives featuring the essential sulfonamide group at the para position on the C-ring were synthesized and evaluated for the potential anti-HIV activity in C8166 cells. Most of these analogues demonstrated low concentration inhibitory activity with EC(50)

Carbene-Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of Carboxylic Esters.

Chen X, et al.

Journal of the American Chemical Society, 138(23), 7212-7215 (2016)

Alkylation of alcohols for gas chromatographic analysis by a phase transfer catalysis technique. Evaluation of benzhydrol benzylation in a one-phase system.

H Brink et al.

Acta pharmaceutica Suecica, 16(4), 247-262 (1979-01-01)

Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico