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Sigma-Aldrich

6-Bromopurine

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H3BrN4
Número de CAS:
767-69-1
Peso molecular:
199.01
Número CE:
212-187-8
Número MDL:
MFCD00022648
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24846685
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

98%

formulario

solid

mp

>300 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

Brc1ncnc2nc[nH]c12

InChI

1S/C5H3BrN4/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H,7,8,9,10)

Clave InChI

CTGFGRDVWBZYNB-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

6-Bromopurine enhances the carcinostatic activity of azaserine in a test system employing ascites cell forms of sarcoma 180 and Ehrlich carcinoma in vivo. 6-bromopurine nucleosides are excellent substrates for substitution reactions with N-, O-, and S-containing nucleophiles in polar solvents.

Aplicación

6-Bromopurine was used in the synthesis of 6-halopurine alkynes and corresponding triazole derivatives. 6-Bromopurine was used in the synthesis and chemical characterization of 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepines-3-ol.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBX1254V
MKBT9091V
MKBK9679V
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Comparison of some biologgical and biochemical properties of 6-bromopurine and 6-iodopurine.
A C SARTORELLI et al.
Biochemical pharmacology, 11, 1017-1024 (1962-11-01)
E A Véliz et al.
The Journal of organic chemistry, 66(25), 8592-8598 (2001-12-12)
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Synthesis, unambiguous chemical characterization, and reactivity of 2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 5-benzoxazepines-3-ol.
Garcia-Rubino ME, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 2(33), 12631-12635 (2012)
Eva Galante et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(5), 5335-5347 (2013-05-15)
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