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Nickelkatalysatoren

Symbol für Nickel im Periodensystem der Elemente

Die Nickelkatalyse spielt eine zentrale Rolle bei vielen synthetischen Umwandlungen, angefangen bei Kreuzkupplungsreaktionen, bei denen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen gebildet werden, bis hin zur Reduktion von elektronenreichen Kohlenstoffbindungen mit Raney-Nickel-Katalysatoren. Diese Nickelkatalysatoren umfassen eine Reihe von Oxidationsstufen: Nickel (0), Nickel (II), Nickel (III) und Nickel (IV). Unmittelbar verfügbare Ni-Katalysatoren sind Aluminium-Nickel-Legierungen (Al Ni), Ammonium-Nickel-Hydrate, Ni(COD), Ni-Halogenide (Chloride, Bromide, Fluoride und Iodide), Ni-Cyclopentadienyle, Nickelmetall, Nickel-Acacs und Raney-Nickel-Katalysatoren, die Produkte von W.R. Grace and Company sind.

Zugehörige Produktkategorien
Organokatalysatoren
Erweitern Sie Ihr Instrumentarium für Grüne Chemie mit unserem herausragenden Portfolio an Organokatalysatoren für die nachhaltige Synthese komplexer Moleküle bei der Erforschung niedermolekularer Wirkstoffe.
Olefin-Metathese
Entdecken Sie unser außergewöhnliches Portfolio an Olefinmetathese-Katalysatoren und nutzen Sie das technische Know-how von Grubbs, um Ihre Forschung voranzutreiben und bahnbrechende Syntheseideen zu verwirklichen.
Phosphinliganden
Unser vielfältiges Portfolio an Phosphinliganden umfasst monodentate, bidentate, chirale Liganden, Buchwald-, cataCXium® und DalPhos-Liganden für Anwendungen wie Negishi, Suzuki, Stille, Heck, Sonogashira und Buchwald-Hartwig-Kreuzkupplungen.
Chirale Katalysatoren & Liganden
Wir haben uns zum Ziel gesetzt, einen bislang unerreichten Zugang zu chiralen Katalysatoren und Liganden für eine Vielzahl von C-H-, C-C-, C-N- und C-O-bindungsbildenden Umwandlungen zu bieten.
Anorganische Katalysatoren
Entdecken Sie unser unvergleichliches Portfolio aus gängigen heterogenen/anorganischen Katalysatoren wie Platin, Palladium, Ruthenium und Rhodium auf Trägern aus porösem Kohlenstoff oder Kieselgel.
Zugehörige Anwendungen
C-H-Funktionalisierung
C-H-Funktionalisierung ist die zuverlässige und vorhersehbare Umwandlung einer C-H- in eine C-C-, C-N-, C-O- oder C-X-Bindung auf selektive und kontrollierte Weise.
Kreuzkupplung
Die Kreuzkupplung ist eine gebräuchliche Reaktion in der organischen Chemie zur Bildung von C-C-, C-N- und C-O-Bindungen mithilfe eines Metallkatalysators.
Fluorinierung
Unter Fluorierung wird das Einbringen von Fluor in eine Verbindung durch elektrophile Fluorierung, nukleophile Fluorierung, Difluormethylierung, Trifluormethylierung oder Perfluoralkylierung verstanden.
Metathese
Die Olefinmetathese ist eine organische Reaktion, bei der Fragmente von Alkenen (Olefinen) durch Spaltung und Umwandlung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen umverteilt werden.
Photokatalyse
In der Photoredox-Katalyse werden Photokatalysatoren in Gegenwart von sichtbarem Licht eingesetzt, um zahlreiche synthetische Umwandlungen vorzunehmen. Dazu gehören u.a. Kreuzkupplung, C-H-Funktionalisierung, Alken- und Aren-Funktionalisierung und Trifluormethylierung.
Toolbox für organische Reaktionen
Eine Toolbox für organische Reaktionen stellt Struktur-Aktivitätsbeziehungen für spezifische chemische Reaktionen zur optimalen Planung und Kontrolle der Synthese niedermolekularer Verbindungen bereit.
Zugehörige Dienstleistungen
SYNTHIA™ Retrosynthese-Software
Unsere Experten für die Planung kundenspezifischer Zellkulturprodukte können Sie bei der Skalierung Ihres Bioprozesses von der klinischen bis zur kommerziellen Bereitstellung beraten und stehen Ihnen bei Flüssigprodukten, Trockenpulverprodukten, der Auswahl von Rohstoffen, Qualitätstests, flexiblen Produktverpackungen und der Produktdokumentation unterstützend zur Seite.
Bulk Quotation Request
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