Direkt zum Inhalt
Merck

Kupferkatalysatoren

Symbol für Kupfer im Periodensystem der Elemente

Kupferkatalysatoren eignen sich für mildere Reaktionsbedingungen und weisen ausgezeichnete Ausbeuten auf. Die chemischen Reaktionen sind jedoch langsam und erfordern hohe Temperaturen. Unter den durch Übergangsmetalle vermittelten Reaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen wird die Kupferkatalyse in Ullmann-Reaktionen, Diels-Alder-Reaktionen, Ringerweiterungen, der Castro-Stephens-Kupplung, der Kharasch-Sosnovsky-Reaktion und einer bemerkenswerten Variante der Huisgen 1,3-dipolaren Cycloaddition unter Verwendung eines Cu(I)-Katalysators eingesetzt, die unabhängig voneinander von Meldal und Sharpless entwickelt wurde. Diese sogenannte Kupfer(I)-katalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC) führt zu einem Triazol aus einem endständigen Alkin und einem Azid.

Die Katalyse von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen ist von zentraler Bedeutung für die synthetische Chemie und die Synthese von pharmakologischen, materiellen und biologischen Verbindungen. Organische Lösungsmittel und Liganden als Zusatzstoffe für kupferkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen können die Reaktionsausbeute verbessern und mildere Bedingungen ermöglichen. Wir bieten effiziente Kupferkatalysatoren und -Präkatalysatoren sowie kupferhaltige metallorganische Gerüstverbindungen (MOF) an.





Melden Sie sich an, um fortzufahren.

Um weiterzulesen, melden Sie sich bitte an oder erstellen ein Konto.

Sie haben kein Konto?