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Merck

1270480

USP

Fingolimodhydrochlorid

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonym(e):

FTY720, 2-Amino-2-[2-(4-octyl-phenyl)-ethyl]-propan-1,3-diol -hydrochlorid, Fingolimod -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H33NO2 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
343.93
UNSPSC-Code:
41116107
NACRES:
NA.24

Biologische Quelle

synthetic

Agentur

USP

API-Familie

fingolimod

Form

powder

Hersteller/Markenname

USP

Lagerbedingungen

protect from light

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: soluble
ethyl acetate: soluble
water: soluble

Anwendung(en)

pharmaceutical

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C19H33NO2.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-8-17-9-11-18(12-10-17)13-14-19(20,15-21)16-22;/h9-12,21-22H,2-8,13-16,20H2,1H3;1H

InChIKey

SWZTYAVBMYWFGS-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Fingolimod Hydrochloride (fingolimod HCl), an S1P-receptor modulator, belongs to the class of synthetic glucocorticoid steroid drugs.
This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets, have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Anwendung

Fingolimod Hydrochloride USP reference standard may be used to quantify the analyte in gel, capsule and other pharmaceutical formulations, active pharmaceutical ingredient (API) and pharmaceutical dosage forms by liquid chromatography (LC) based techniques.

Biochem./physiol. Wirkung

FTY720 ist ein immunmodulierendes Arzneimittel und Regulator des Sphingosin-1-phosphat (S1P)-Rezeptors. Die Phosphorylierung von FTY270 mittels Sphingosin-Kinase verursacht eine S1P1R-Internalisierung, die wiederum Lymphozyten in den Lymphknoten sequestriert und so daran hindert, an einer Autoimmunreaktion teilzunehmen. Es ist klinisch für die Behandlung von multipler Sklerose (MS) zugelassen. Außerdem blockiert und reversiert es nachweislich die von einer Paclitaxel-Chemotherapie induzierte peripherale Neuropathie (CIPN) mittels S1PR-Inhibition und hemmt die Aktivität von Histon-Deacetylasen im Hippocampus von Mausgehirnen, was die Gedächtnisleistung moduliert.

Hinweis zur Analyse

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Sonstige Hinweise

Sales restrictions may apply.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

STOT RE 2

Zielorgane

Immune system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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A randomized, open-label study assessing the bioequivalence of two formulations of Fingolimod 0.5 mg in healthy subjects
Tanguay M, et al.
AAPS Open, 4(1), 3-3 (2018)
Solubility of dexamethasone in supercritical carbon dioxide
Chim RB, et al.
Journal of Chemical and Engineering Data, 57(12), 3756-3760 (2012)

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A rapid, accurate, and simple method was implemented for the total chromatographic purity analysis of Fingolimod Hydrochloride by High-Performance Liquid Chromatography equipped with a Diode Array Detector.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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