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Merck

WH0007976M9

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-FZD3 antibody produced in mouse

clone 2H5, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-Fz3, Anti-frizzled homolog 3 (Drosophila), Anti-hFz3

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

2H5, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG2aκ

GenBank-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... FZD3(7976)

Allgemeine Beschreibung

Frizzled class receptor 3 (FZD3) is a receptor with seven-transmembrane domains and it is expressed in human melanocytes. The gene encoding it is localized on human chromosome 8p21.1.

Immunogen

FZD3 (NP_059108, 55 a.a. ~ 157 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
QQTAALAMEPFHPMVNLDCSRDFRPFLCALYAPICMEYGRVTLPCRRLCQRAYSECSKLMEMFGVPWPEDMECSRFPDCDEPYPRLVDLNLAGEPTEGAPVAV

Biochem./physiol. Wirkung

Frizzled class receptor 3 (FZD3) modulates the growth of longitudinal axon tracts in the central nervous system. It mediates the dynamics of axon within the enteric, sympathetic and peripheral nervous systems. FZD3 regulates planar cell polarity. Abnormal FZD3 gene methylation causes chromatin structure modifications, associated with congenital hydrocephalus. Mutation in FZD3 gene is associated with Hirschsprung disease, a birth defect lacking the intrinsic ganglion cells of the lower intestine.

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Rechtliche Hinweise

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10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Celsr3 and Fzd3 in axon guidance.
The International Journal of Biochemistry & Cell Biology (2015)
Impaired methylation modifications of FZD3 alter chromatin accessibility and are involved in congenital hydrocephalus pathogenesis.
Wang L
Brain Research (2014)
The roles of Frizzled-3 and Wnt3a on melanocyte development: in vitro studies on neural crest cells and melanocyte precursor cell lines.
Chang CH
The Journal of Dermatology (2014)
Genotype-phenotype association studies of chromosome 8p inverted duplication deletion syndrome.
Fisch GS
Behavior Genetics (2011)
Deregulation of the planar cell polarity genes CELSR3 and FZD3 in Hirschsprung disease.
Su L
Experimental and Molecular Pathology, 101(2), 241-248 (2016)

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