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Merck

WH0004808M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-NHLH2 antibody produced in mouse

clone 4E4, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-HEN2, Anti-NSCL2, Anti-nescient helix loop helix 2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

4E4, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG2aκ

GenBank-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... NHLH2(4808)

Immunogen

NHLH2 (NP_005590, 36 a.a. ~ 135 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
SDLEPVEEAEGDGKGGSRAALYPHPQQLSREEKRRRRRATAKYRSAHATRERIRVEAFNLAFAELRKLLPTLPPDKKLSKIEILRLAICYISYLNHVLDV

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Rechtliche Hinweise

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Lisa C Burnett et al.
The Journal of clinical investigation, 127(1), 293-305 (2016-12-13)
Prader-Willi syndrome (PWS) is caused by a loss of paternally expressed genes in an imprinted region of chromosome 15q. Among the canonical PWS phenotypes are hyperphagic obesity, central hypogonadism, and low growth hormone (GH). Rare microdeletions in PWS patients define

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