U6375

Uridin 5′-monophosphat Dinatriumsalz

≥99%

• Synonym(e): 5′-UMP-Na₂, U 5′-P, UMP, Uridylsäure Dinatriumsalz
• Empirische Formel (Hill-System): C₉H₁₁N₂Na₂O₉P
• CAS-Nummer: 3387-36-8
• Molekulargewicht: 368.15
• Beilstein: 3582885
• EG-Nummer: 222-211-9
• MDL-Nummer: MFCD00006525
• UNSPSC-Code: 12352204
• PubChem Substanz-ID: 24900433
• NACRES: NA.26

Eigenschaften

• Biologische Quelle: (chemical)
• Assay: ≥99%
• Form: powder
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: [Na+].[Na+].O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1COP([O-])([O-])=O)N2C=CC(=O)NC2=O
• InChI: 1S/C9H13N2O9P.2Na/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18;;/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,10,12,15)(H2,16,17,18);;/q;2*+1/p-2/t4-,6-,7-,8-;;/m1../s1
• InChIKey: KURVIXMFFSNONZ-WFIJOQBCSA-L

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Uridin-5′-monophosphat ist ein Pyrimidin-Mononukleotid. Es entsteht durch Decarboxylierung von Orotidin-5′-monophosphat. UMP wird durch Kinasen weiter in UTP (Uridin- 5′-triphosphat) umgewandelt.

Anwendung

Uridin-5′-monophosphat Dinatriumsalz wurde zur Untersuchung der Wirkung des Pyrimidin-Synthesehemmers 5-Azacytidin auf den Cholesterin- und Lipidstoffwechsel verwendet. Es wurde zur Untersuchung der Wirkung von Nukleotiden auf das Wachstum spezifischer Darmbakterien eingesetzt.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)