U3254

Monoklonales Anti-Uvomorulin/E-Cadherin in Ratten hergestellte Antikörper

clone DECMA-1, ascites fluid, buffered aqueous solution

• Synonym(e): Anti-E-Cadherin, Anti-LCAM
• MDL-Nummer: MFCD00164755
• UNSPSC-Code: 12352203
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: rat
• Qualitätsniveau: 200
• Konjugat: unconjugated
• Antikörperform: ascites fluid
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: DECMA-1, monoclonal
• Form: buffered aqueous solution
• Enthält: 15 mM sodium azide
• Speziesreaktivität: bovine, human, canine, mouse
• Methode(n): immunohistochemistry (frozen sections): suitable; immunoprecipitation (IP): suitable; indirect immunofluorescence: 1:1,600 using cultured MDCK cells; microarray: suitable; western blot: suitable
• Isotyp: IgG1
• UniProt-Hinterlegungsnummer: P12830
• Versandbedingung: dry ice
• Lagertemp.: −20°C
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: human ... CDH1(999) ; mouse ... Cdh1(12550)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Monoklonales Anti-Uvomorulin/E-Cadherin (Ratten-IgG1-Isotyp) stammt aus dem DECMA-1-Hybridom, das durch die Fusion von Ratten-Myelomzellen und Splenozyten einer immunisierten Lou-Ratte hergestellt wird. Das Uvomorulin-Protein, das ursprünglich in embryonalen Karzinomen identifiziert wurde, ist identisch mit E-Cadherin, Leberzelladhäsionsmolekülen (L-CAM), Cell CAM 80/120 und dem aktivitätsregulierten zytoskelettassoziierten Protein 1 (ARC-1), die alle jeweils in verschiedenen Systemen charakterisiert wurden. Uvomorulin/E-Cadherin wurde als ein 120-kDA-Zelloberflächen-Glykoprotein charakterisiert, von dem ein 84-kDa-Fragment durch Trypsinverdau in Gegenwart von Ca²⁺ freigesetzt werden kann.

Spezifität

Das monoklonale Anti-Uvomorulin/E-Cadherin wurde in Bezug auf das Zelladhäsionsmolekül Uvomorulin/E-Cadherin der Maus ausgewählt. Der Antikörper lokalisiert das Zelloberflächen-Glykoprotein Uvomorulin/E-Cadherin, das nachweislich identisch mit L-CAM, Cell CAM 80/120 und ARC-1 ist. Er blockiert sowohl die Aggregation von embryonalen Karzinomzellen in Mäusen als auch die Verdichtung von Präimplantationsembryos. Der Antikörper zerstört konfluente Monoschichten von MDCK(Madin Darby Canine Kidney)-Zellen. Bei der indirekten Immunfluoreszenzfärbung von kultivierten MDCK-Zellen zeigt der Antikörper nach der Behandlung mit 0,5 % Triton-X 100 eine starke Färbung auf der Membran der benachbarten Zellen.

Der Antikörper lokalisiert das Zelloberflächen-Glykoprotein Uvomorulin/E-Cadherin, das nachweislich identisch mit L-CAM, Cell CAM 80/120 und ARC-1 ist. Der Antikörper kann für Studien zur embryonalen Entwicklung, zu Zell-Zell-Interaktionen kultivierter Zellen und zur Lokalisierung von Uvomorulin/E-Cadherin in Immunoblotting- oder immunhistochemischen Assays verwendet werden.

Immunogen

murine embryonale Karzinom-Zelllinie PCC4 Aza R1.

Anwendung

Monoklonales Anti-Uvomorulin/E-Cadherin wurde in Immunfluoreszenz, Immunblotting, Immunpräzipitation, Immunhistochemie, Durchlässigkeitsprüfung von Makromolekülen und Agglomeration von zwei Embryoidkörperchen verwendet.

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