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Merck

SML2833

Sigma-Aldrich

JTE-607

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(-)-Ethyl-N-{3,5-dichloro-2-hydroxy-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]benzoyl}-L-phenylalaninate dihydrochloride, JTE 607, N-[3,5-Dichloro-2-hydroxy-4-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethoxy]benzoyl]-L-phenylalanine ethyl ester dihydrochloride

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C25H31Cl2N3O5·2HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
597.36
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

H2O: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C25H31Cl2N3O5.2ClH/c1-3-34-25(33)20(15-17-7-5-4-6-8-17)28-24(32)18-16-19(26)23(21(27)22(18)31)35-14-13-30-11-9-29(2)10-12-30;;/h4-8,16,20,31H,3,9-15H2,1-2H3,(H,28,32);2*1H/t20-;;/m0../s1

InChIKey

JUJAUEQJEWIWCQ-FJSYBICCSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

JTE-607 is a pro-drug, which carboxylic form (JTE-607-COOH) is a potent cytokine release inhibitor. JTE-607 reduces the production of proinflammatory cytokines in models of acute injury, septic shock and endotoxemia. It also inhibits proliferation of AML cell in vitro and in xenograft model. JTE-607 is an inhibitor of CPSF3 (pre-messenger RNA endonuclease cleavage and polyadenylation specificity factor 3) that directly binds to CPSF3 and blocks the release of newly synthesized pre-mRNAs.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Nobuyuki Tajima et al.
Cancer science, 101(3), 774-781 (2009-12-24)
Proinflammatory cytokines and growth factors have been thought to play crucial roles in the pathology of acute myelogenous leukemia (AML) by supporting the proliferation and survival of AML cells in an autocrine and paracrine manner, although further elucidation is required.

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