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Merck

SML2800

Sigma-Aldrich

Proscillaridin A

≥90% (HPLC)

Synonym(e):

Proscillaridin A, 3-(6-Deoxy-α-L-mannopyranosyloxyl)-14-hydroxybufa-4,20,22-trienolid, Scillarenin-3β-rhamnosid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C30H42O8
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
530.65
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥90% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

C[C@]12CC[C@]3([H])[C@@]4(C)CC[C@H](O[C@]5([H])O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)C=C4CC[C@@]3([H])[C@@]1(O)CC[C@@H]2C6=COC(C=C6)=O

InChI

1S/C30H42O8/c1-16-24(32)25(33)26(34)27(37-16)38-19-8-11-28(2)18(14-19)5-6-22-21(28)9-12-29(3)20(10-13-30(22,29)35)17-4-7-23(31)36-15-17/h4,7,14-16,19-22,24-27,32-35H,5-6,8-13H2,1-3H3/t16-,19?,20?,21?,22?,24-,25+,26+,27-,28?,29?,30?/m0/s1

InChIKey

MYEJFUXQJGHEQK-RLQJMXQZSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Proscillaridin A, a cardiac glycoside, is an antiarrhythmic drug that enhances DNMT inhibitors and HDAC inhibitors activity. Combination of decitabine with proscillaridin A produced profound gene expression reprogramming associated with down-regulation of 153 epigenetic regulators including SYMD3 and KDM8. Proscillaridin A was recently identified as a potent anti-HBV agent (IC50 = 7.2?nM).

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3


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