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Merck

SML1375

Sigma-Aldrich

Galeterone

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

3β-Hydroxy-17-(1H-benzimidazole-1-yl)androsta-5,16-diene, TOK-001, VN-124-1, VN/124-1

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C26H32N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
388.55
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51111800
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 20 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

C[C@]12C(C[C@@H](O)CC2)=CC[C@]3([H])[C@]1([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC=C4N5C=NC6=C5C=CC=C6

InChI

1S/C26H32N2O/c1-25-13-11-18(29)15-17(25)7-8-19-20-9-10-24(26(20,2)14-12-21(19)25)28-16-27-22-5-3-4-6-23(22)28/h3-7,10,16,18-21,29H,8-9,11-15H2,1-2H3/t18-,19-,20-,21-,25-,26-/m0/s1

InChIKey

PAFKTGFSEFKSQG-PAASFTFBSA-N

Angaben zum Gen

Biochem./physiol. Wirkung

Galeterone is an inhibitor of CYP17A1 (CYP450c17), an enzyme that catalyzes two key serial reactions (17-α hydroxylase and 17,20 lyase) in androgen and estrogen biosynthesis resulting in the formation of DHEA and androstenedione, which may ultimately be metabolized into testosterone. CYP17 is the key enzyme for androgen biosynthesis in both the testes and adrenals, so its inhibition should stop the production of androgens in both places. Galeterone, moreover, is a potent blocker of the androgen receptor and causes down-regulation of androgen receptor (AR) protein expression in vitro and in vivo.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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