Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

SML0936

Sigma-Aldrich

Teriflunomid

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(Z)-2-Cyano-3-hydroxy-N-[4-(Trifluormethyl)phenyl]-2-butenamid, A 1726, A77-1726, A771726, Flucyamid, HMR 1726, N-(4-Trifluormethylphenyl)-2-cyano-3-hydroxycrotoamid, SU 20

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H9F3N2O2
CAS-Nummer:
163451-81-8
Molekulargewicht:
270.21
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C12H9F3N2O2/c1-7(18)10(6-16)11(19)17-9-4-2-8(3-5-9)12(13,14)15/h2-5,18H,1H3,(H,17,19)/b10-7-

InChIKey

UTNUDOFZCWSZMS-YFHOEESVSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Teriflunomid wird als Dihydroorotat-Dehydrogenase(DHODH)-Inhibitor verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Teriflunomid ist ein für die orale Einnahme verfügbarer, antiinflammatorischer Immunmodulator. Es hemmt die Wirkung der Dihydroorotat-Dehydrogenase und verhindert dadurch die Pyrimidinsynthese sowie die Proliferation und Funktion der T- und B-Zellen. Teriflunomid wird zur Behandlung von rheumatoider Arthritis eingesetzt und wurde vor kurzem für die Behandlung von multipler Sklerose zugelassen.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Inhibition of dihydroorotate dehydrogenase overcomes differentiation blockade in acute myeloid leukemia.
Sykes D B, et al.
Cell, 167(1), 171-186 (2016)
Deepti Mathur et al.
Cancer discovery, 7(4), 380-390 (2017-03-04)
Metabolic changes induced by oncogenic drivers of cancer contribute to tumor growth and are attractive targets for cancer treatment. Here, we found that increased growth of
Mieradilijiang Abudupataer et al.
eLife, 10 (2021-09-07)
Bicuspid aortic valve (BAV) is the most common congenital cardiovascular disease in general population and is frequently associated with the development of thoracic aortic aneurysm (TAA). There is no effective strategy to intervene with TAA progression due to an incomplete
Andrea Bilger et al.
Oncotarget, 8(27), 44266-44280 (2017-06-03)
EBV infection causes mononucleosis and is associated with specific subsets of B cell lymphomas. Immunosuppressed patients such as organ transplant recipients are particularly susceptible to EBV-induced lymphoproliferative disease (LPD), which can be fatal. Leflunomide (a drug used to treat rheumatoid
Zhen-Guo Ma et al.
Clinical science (London, England : 1979), 132(6), 685-699 (2018-03-16)
T-cell infiltration and the subsequent increased intracardial chronic inflammation play crucial roles in the development of cardiac hypertrophy and heart failure (HF). A77 1726, the active metabolite of leflunomide, has been reported to have powerful anti-inflammatory and T cell-inhibiting properties.
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Verwandter Inhalt

Discover Bioactive Small Molecules for Immunology Research

We offer agonists, antagonists, modulators and other bioactive small molecules for immune system signaling target identification and validation, as well as a variety of antibiotics, antivirals, and antifungals.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.