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SML0512

Sigma-Aldrich

BLT-4

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

INF 271, MIT 9952-29, N-(2-Methoxyphenyl)-N′-2-naphthalenyl-urea

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H16N2O2
CAS-Nummer:
251917-79-0
Molekulargewicht:
292.33
MDL-Nummer:
MFCD00406317
UNSPSC-Code:
51111800
PubChem Substanz-ID:
329825521
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 15 mg/mL (clear solution)

Lagertemp.

room temp

SMILES String

COc1ccccc1NC(=O)Nc2ccc3ccccc3c2

InChI

1S/C18H16N2O2/c1-22-17-9-5-4-8-16(17)20-18(21)19-15-11-10-13-6-2-3-7-14(13)12-15/h2-12H,1H3,(H2,19,20,21)

InChIKey

ISADADAHPHHLEM-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

BLT-4 is a blocker of lipid transport-4 (BLT-4). BLT-4 is a specific, reversible inhibitor of scavenger receptor, class B, type I (SR-BI) mediated lipid transfer. The molecule blocks the cellular uptake and transfer of cholesterol ester from HDL.

Piktogramme

Environment
GHS09

Signalwort

Warning

H-Sätze

H410

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Thomas J F Nieland et al.
Journal of lipid research, 45(7), 1256-1265 (2004-04-23)
Scavenger receptor class B type I (SR-BI) and ABCA1 are structurally dissimilar cell surface proteins that play key roles in HDL metabolism. SR-BI is a receptor that binds HDL with high affinity and mediates both the selective lipid uptake of
Guillemette Maurin et al.
AIDS (London, England), 29(9), 1025-1033 (2015-07-01)
Chronic hepatitis C virus (HCV) infection causes severe liver disease in HIV-infected patients and liver transplant recipients. The impact of serum and immunoglobulin on viral entry was analysed in these patients. Sera from 60 anti-HCV positive patients, including 30 who
Elsa Westerlund et al.
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The common human pathogen Group A Streptococcus (GAS) causes superficial as well as invasive, life-threatening diseases. An increase in the occurrence of invasive GAS infection by strains of the M1 and M89 serotypes has been correlated with increased expression of

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