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Merck

SML0510

Sigma-Aldrich

S 26948

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

2-[[4-[2-(6-Benzoyl-2-oxo-3(2H)-benzothiazolyl)ethoxy]phenyl]methyl]-propanedioic acid 1,3-dimethyl ester, S26948

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C28H25NO7S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
519.57
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 10 mg/mL (clear solution)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COC(=O)C(Cc1ccc(OCCN2C(=O)Sc3cc(ccc23)C(=O)c4ccccc4)cc1)C(=O)OC

InChI

1S/C28H25NO7S/c1-34-26(31)22(27(32)35-2)16-18-8-11-21(12-9-18)36-15-14-29-23-13-10-20(17-24(23)37-28(29)33)25(30)19-6-4-3-5-7-19/h3-13,17,22H,14-16H2,1-2H3

InChIKey

NSMJEHGOMXSLCW-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

S 26948 belongs to the non-thiazolidinedione (TZD) class of drugs. It has the potential to treat diabetes and atherogenesis.
S 26948 is a partial PPARγ agonist; selective PPARγ modulator (SPPARγM).
S 26948 is a selective PPARγ modulator (SPPARγM). S 26948 is as effective as rosiglitazone in reducing insulin resistance and lipid homeostasis, but does not increase body or white adipose tissue weight. S 26948 also leads to different co-activatior recruitment to PPARγ than rosiglitazone.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Nuclear Receptors (Non-Steroids) and Nuclear Receptors (PPARs) pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Kathryn A Crawford et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 210, 30-43 (2019-03-02)
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