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Merck

SAB4700621

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-Ly6g low endotoxin antibody produced in rat

clone RB6-8C5, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41
Konjugat:
unconjugated
application:
FACS
Klon:
RB6-8C5, monoclonal
Speziesreaktivität:
mouse
citations:
1
Methode(n):
flow cytometry: suitable

Biologische Quelle

rat

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

RB6-8C5, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

mouse

Konzentration

1 mg/mL

Methode(n)

flow cytometry: suitable

Isotyp

IgG2b

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

mouse ... Ly6g(546644)

Allgemeine Beschreibung

The rat monoclonal antibody RB6-8C5 detects Ly6G component of Gr-1 antigen, a commonly used surface marker of neutrophils.

Immunogen

Murine granulocytes

Anwendung

The reagent is designed for Flow Cytometry analysis. Suggested working dilution for Flow Cytometry is 2-8 μg/mL of sample. Indicated dilution is recommended starting point for use of this product. Working concentrations should be determined by the investigator.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Physikalische Form

Solution in azide free phosphate buffered saline, pH 7.4; 0.2 um filter sterilized. Endotoxin level is less than 10 EU/mg of the protein, as determined by the LAL test.

Haftungsausschluss

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Yong Woo Jung et al.
European journal of immunology, 39(8), 2281-2292 (2009-07-14)
Th2 lymphocytes deliver essential signals for induction of asthmatic airway inflammation. We previously found that airway antigen challenge induces recruitment of Gr-1(+) neutrophils prior to the recruitment of Th2 cells. We examined, therefore, whether Gr-1(+) cells contribute to the development

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