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S9684
Anti-SNAP-25 in Kaninchen hergestellte Antikörper
IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution
About This Item
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Konjugat
unconjugated
Antikörperform
IgG fraction of antiserum
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Form
buffered aqueous solution
Mol-Gew.
antigen 25 kDa
Speziesreaktivität
rat, mouse
Verpackung
antibody small pack of 25 μL
Methode(n)
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:5,000 using rat cerebellum sections
microarray: suitable
western blot: 1:10,000 using rat pheochromocytoma PC12 cell extract
western blot: 1:5,000 using mouse brain extract
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Lagertemp.
−20°C
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... SNAP25(6616)
mouse ... Snap25(20614)
rat ... Snap25(25012)
Allgemeine Beschreibung
Anti-SNAP-25 wird unter Anwendung eines synthetischen Peptids entwickelt, das dem N-Terminus von humanem SNAP-25 entspricht und an KLH als Immunogen konjugiert ist. Diese Sequenz ist identisch in den alternativ gespleißten SNAP-25-Isoformen SNAP-25A und SNAP-25B bei Maus-, Ratten- und Hühner-SNAP-25 und hoch konserviert (80-85 %) bei Goldfisch- und Zebrafisch-SNAP-25. Voll-Antiserum wird fraktioniert und anschließend durch Ionenaustauschchromatographie weiter aufgereinigt, um die Antiserum-IgG-Fraktion zu erhalten, die praktisch frei von anderen Kaninchen-Serumproteinen ist. Anti-SNAP-25 erkennt SNAP-25 (25 kD) der Maus. Der Antikörper kreuzreagiert mit SNAP-25 der Ratte. Anwendungen umfassen die Detektion und Lokalisierung von SNAP-25 (25 kDa) durch Immunblots und Immunhistochemie. Die Färbung von SNAP-25 im Immunblot wird mit SNAP-25 Immunisierungspeptid (SNAP-25, Maus) spezifisch gehemmt.
Spezifität
Immunogen
Anwendung
- zum Primärnachweis von SNAP-25
- im Enzym-Immunoassay mit humanen Neuroblastom-Zelllinien
- in der Immunhistochemie
- im Western Blot mit humanen neuronalen Zellen
Biochem./physiol. Wirkung
An den komplexen molekularen Ereignissen, die zur Neutroansmitterfreisetzung im synaptischen Spalt führen, sind mehrere interagierende Proteine beteiligt, die allgemein als SNAP-Rezeptoren (SNAREs) bezeichnet werden. Es wurde angeführt, dass SNAP-25 und Syntaxin auf der neuronalen Plasmamembran (t-SNARE) und Synaptobrevin/VAMP auf dem synaptischen Vesikel (v-SNARE) einen stabilen ternären Komplex bilden. Dieser Kernkomplex dient als Docking-Komplex für zwei weitere Membranfusionsproteine, β-SNAP und NSF. Die ATP-Hydrolyse durch NSF verursacht die Auflösung des Komplexes im Priming-Schritt der Exozytose. Die SNAP-25-induzierte Neubildung des Komplexes und Interaktion mit Synaptotagmin (Syt) treibt vermutlich die durch Ca2+ ausgelöste Vesikel-Plasma-Membranfusion und Exozytose an. SNAP-25 spielt eine Schlüsselrolle bei sich entwickelnden sowie reifen Neuronen. Während der Entwicklung korreliert die SNAP-25-Expression mit Synaptogenese, axonalem Wachstum und neuronaler Reifung und ist vorwiegend in Zellkörpern im neonatalen Gehirn zu finden. Im Nervensystem von Erwachsenen ist SNAP-25 an präsynaptischen Nervenendigungen lokalisiert, wo es schnell axonal transportiert wird.
Es gibt zwei Isoformen von SNAP-25 (SNAP-25a und SNAP-25b), die durch alternatives Spleißen entstehen und in Neuronen und neuroendokrinen Zellen unterschiedlich exprimiert werden. SNAP-25a und SNAP-25b unterscheiden sich durch neun Aminosäuren in der zentralen Domäne. Zwei dieser Reste verändern die relative Positionierung angehäufter Cysteinreste, die für die an der Membranverankerung beteiligte posttranslationale Palmitoylierung erforderlich sind, was schließen lässt, dass die beiden SNAP-25-Isoformen verschiedene Rollen bei vesikulären Fusionsereignissen spielen.
Physikalische Form
Lagerung und Haltbarkeit
Haftungsausschluss
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
nwg
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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