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Merck

S4264

Sigma-Aldrich

Spermin

suitable for cell culture, BioReagent

Synonym(e):

N,N′-Bis-(3-aminopropyl)-1,4-diaminobutan, Gerontin, Musculamin, Neuridin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
NH2(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
202.34
Beilstein:
1750791
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.75

Biologische Quelle

microbial
synthetic

Qualitätsniveau

Produktlinie

BioReagent

Assay

≥96%

Form

solid

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

bp

150 °C/5 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

28-30 (lit.)

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H]N(CCCN)CCCCN([H])CCCN

InChI

1S/C10H26N4/c11-5-3-9-13-7-1-2-8-14-10-4-6-12/h13-14H,1-12H2

InChIKey

PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... GRIN2B(2904)
rat ... Grin2a(24409)

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Anwendung

Spermin wurde verwendet:
  • im Puffer, zum Austausch der divalenten Kationen im MgSO4-Protokoll für die Stabilisierung der Chromosomenintegrität
  • bei der Herstellung von modifizierten Glimmeroberflächen aus frisch gespaltenen Glimmeroberflächen
  • zur Untersuchung seiner Auswirkung auf das Überleben von Mäusen mit Sepsis und zur Abschätzung der Rolle von Spermin bei tödlichen systemischen Entzündungskrankheiten

Biochem./physiol. Wirkung

Gemischter NMDA-Glutamatrezeptor-Agonist/-Antagonist an der Polyaminstelle. In hohen Konzentrationen (1 mM) wurden neuroprotektive Wirkungen beobachtet, bei niedrigeren Konzentrationen tritt dagegen eine Neurotoxizität auf. Verstärkt die Agonistenwirkung an der für Strychnin unempfindlichen Glycin-Stelle. Spielt eine Rolle bei der Zellproliferation und -differenzierung, hemmt die Neuronale Stickstoffmonoxid-Synthase (nNOS).
Spermin bildet zusammen mit Putrescin und Spermidin eine Familie von Polyaminen (Polykationen), die für Wachstum und Überleben der überwiegenden Mehrheit lebender Zellen erforderlich sind. Polyamine interagieren mit negativ geladenen Molekülen wie Proteoglykanen, Glykoproteinen und Nukleinsäuren (DNA und RNA). Biogene Polyamine modulieren die Proteinsynthese auf verschiedenen Ebenen. Diese Wirkung erklärt sich möglicherweise durch die Fähigkeit der Polyamine, an die Sekundärstruktur von tRNA, mRNA und rRNA zu binden und diese zu beeinflussen. Spermin trägt auch zur Stabilisierung der Helixstruktur der Nukleinsäure und der Konformation von Glykoproteinen wie Histonen bei. Spermin und Spermidin sin Bestandteil verschiedener Transfektionsprotokolle für Nukleinsäuren.

Gemischte NMDA-Glutamatrezeptor-Agonisten/-Antagonisten an der Polyaminstelle. In hohen Konzentrationen (1 mM) wurden neuroprotektive Wirkungen beobachtet, bei niedrigeren Konzentrationen tritt dagegen eine Neurotoxizität auf. Verstärkt die Agonistenwirkung an der für Strychnin unempfindlichen Glycin-Stelle. Spielt eine Rolle bei der Zellproliferation und -differenzierung, hemmt die Neuronale Stickstoffmonoxid-Synthase (nNOS).

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

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