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Merck

RAB0483

Sigma-Aldrich

Human TRAIL R4 ELISA Kit

for serum, plasma, cell culture supernatants and urine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41116158
NACRES:
NA.32

Qualitätsniveau

Speziesreaktivität

human

Verpackung

kit of 96 wells (12 strips x 8 wells)

Methode(n)

ELISA: suitable
capture ELISA: suitable

Aufnahme

sample type urine
sample type serum
sample type cell culture supernatant(s)
sample type plasma

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
sensitivity: 10 pg/mL
standard curve range: 5.487-4000 pg/mL

Nachweisverfahren

colorimetric

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

The Human TRAIL R4 ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human TRAIL R4 in serum, plasma, cell culture supernatants and urine.

Immunogen

Recombinant Human TRAILR4

Anwendung

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached General ELISA KIT Procedure (sandwich, competitive & Indirect ELISA)

Sonstige Hinweise

A sample Certificate of Analysis is available for this product.
Please type the word sample in the text box provided for lot number.

Kit-Komponenten auch einzeln erhältlich

Produkt-Nr.
Beschreibung
SDB

  • RABELADAELISA 1X Assay/Sample Diluent Buffer A (Item D1)SDB

  • RABELADBELISA 5X Assay/Sample Diluent Buffer B (Item E1)SDB

  • RABSTOP3ELISA Stop Solution (Item I)SDB

  • RABTMB3ELISA Colorimetric TMB Reagent (HRP Substrate, Item H)SDB

  • RABWASH420X Wash Buffer (Item B)SDB

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Warning

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Met. Corr. 1

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials


Analysenzertifikate (COA)

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Lin Li et al.
Acta biochimica et biophysica Sinica, 46(6), 471-476 (2014-04-18)
The apoptotic ligand TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is believed to be a promising candidate for cancer gene therapy, yet gene therapy strategies to tackle this disease systemically are often impaired by inefficient delivery of the vector to the tumor tissue.
A Ray et al.
Leukemia, 28(8), 1716-1724 (2014-01-31)
Our prior study in multiple myeloma (MM) patients showed increased numbers of plasmacytoid dendritic cells (pDCs) in the bone marrow (BM), which both contribute to immune dysfunction as well as promote tumor cell growth, survival and drug resistance. Here we

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