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M1777

Sigma-Aldrich

N-Methyl-1-Desoxynojirimycin

≥98%

Synonym(e):

1,5-Dideoxy-1,5-imino-1-methyl-D-sorbit

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H15NO4
CAS-Nummer:
69567-10-8
Molekulargewicht:
177.20
Beilstein:
1524564
MDL-Nummer:
MFCD00133609
UNSPSC-Code:
51102829
PubChem Substanz-ID:
24896690
NACRES:
NA.32

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Assay

≥98%

Form

powder

Löslichkeit

methanol: 10 mg/mL, clear, colorless

Wirkungsspektrum von Antibiotika

viruses

Wirkungsweise

enzyme | inhibits

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CN1C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1CO

InChI

1S/C7H15NO4/c1-8-2-5(10)7(12)6(11)4(8)3-9/h4-7,9-12H,2-3H2,1H3/t4-,5+,6-,7-/m1/s1

InChIKey

AAKDPDFZMNYDLR-XZBKPIIZSA-N

Angaben zum Gen

mouse ... Gaa(14387) , Glb1(12091) , Treh(58866)
rat ... Man2a1(25478) , Si(497756)

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Allgemeine Beschreibung

Chemical structure: glucosamine

Biochem./physiol. Wirkung

Interferes with metabolism of N-linked glycoproteins by inhibition of glucosidase.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Diego A Caraballo et al.
G3 (Bethesda, Md.), 10(2), 755-768 (2019-12-05)
UDP- glucose: glycoprotein glucosyltransferase (UGGT) is a protein that operates as the gatekeeper for the endoplasmic reticulum (ER) quality control mechanism of glycoprotein folding. It is known that vertebrates and Caenorhabditis genomes harbor two uggt gene copies that exhibit differences
K Mori et al.
Biochimica et biophysica acta, 1226(3), 300-306 (1994-07-18)
We studied the effect of the glucosidase I inhibitor, N-methyl-1-deoxynojirimycin (MdN) and the mannosidase inhibitor, 1-deoxymannojirimycin (dMM) on the biosynthesis and secretion of alpha 2-plasmin inhibitor (alpha 2-PI) and antithrombin III (ATIII) in cultures of human hepatoma (Hep-G2) cells. Incubation
M Arai et al.
Circulation, 97(13), 1290-1297 (1998-05-07)
N-methyl-1-deoxynojirimycin (MOR-14), an alpha-glucosidase inhibitor, reduces the glycogenolytic rate by inhibiting the alpha-1,6-glucosidase of glycogen-debranching enzyme in the liver, in addition to possessing an antihyperglycemic action by blocking alpha-1,4-glucosidase in the intestine. Because the reduction of the glycogenolytic rate may
M Kengaku et al.
Brain research. Developmental brain research, 60(2), 133-136 (1991-06-21)
The effect of myogenic differentiation on the expression of choline acetyltransferase (ChAT) activity in co-cultured spinal cord neurons was studied. ChAT activity in spinal cord cells dissociated from 14-day mouse embryos was markedly increased when co-cultured with skeletal myotubes from
J C Ridruejo et al.
Biochimica et biophysica acta, 993(2-3), 179-185 (1989-12-08)
Castanospermine, 1-deoxynojirimycin, and N-methyl-1-deoxynojirimycin, three well-characterized inhibitors of the glucosidases involved in the processing of N-linked oligosaccharides, did not affect the biosynthesis or the secretion of exoglucanases (EC 3.2.1.58) from Saccharomyces cerevisiae and Candida albicans but inhibited the activity itself.
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