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Merck

H5777

Sigma-Aldrich

(±)-Huperzine A

synthetic, ≥98% (TLC)

Synonym(e):

(±)-Selagine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H18N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
242.32
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (TLC)

Form

powder

Löslichkeit

methanol: 10 mg/mL, clear, colorless

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C\C=C1/C2CC3=C(C=CC(=O)N3)C1(N)CC(C)=C2

InChI

1S/C15H18N2O/c1-3-11-10-6-9(2)8-15(11,16)12-4-5-14(18)17-13(12)7-10/h3-6,10H,7-8,16H2,1-2H3,(H,17,18)/b11-3+

InChIKey

ZRJBHWIHUMBLCN-QDEBKDIKSA-N

Angaben zum Gen

human ... BCHE(590)
rat ... Ache(83817)

Allgemeine Beschreibung

Huperzine A is an alkaloid derived from Chinese club moss Huperzia serrata.

Anwendung

(±)-Huperzine A has been used in anti-acetylcholinesterase bioautographic assay.

Biochem./physiol. Wirkung

Huperzine A is an effective acetylcholinesterase inhibitor and can cross the blood-brain barrier. Huperzine A is known to prevent cognitive defects, glutamate-induced nerve cell death.It is recognized for its use in the treatment of Alzheimer′s disease and organophosphate poisoning.

Chemische/physikalische Beständigkeit

Acetylcholinesterase Inhibitor.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Women's Health in Complementary and Integrative Medicine, 138-138 (2004)
X C Tang et al.
Journal of neuroscience research, 24(2), 276-285 (1989-10-01)
The present study represents the first comprehensive investigation of the effect of huperzine A (HUP-A), a new cholinesterase inhibitor (ChEI) isolated from a Lycopodium species, upon acetylcholinesterase (AChE) activity, acetylcholine (ACh) levels and release, and cholinergic receptors in rat brain
Yun Zhou et al.
Planta medica, 75(6), 568-574 (2009-02-14)
Three new saponins, bacopasides IX-XI (1- 3), together with their known analogues bacopaside I (4), bacopaside II (5), bacopasaponsin C (6), and bacopasaponsin D (7), were isolated from the whole plant of Bacopa monniera. Compounds 3, 4, and 6 showed
Coumarins from Peucedanum ostruthium. as Inhibitors of Acetylcholinesterase
Urbain A, et al.
Pharmaceutical biology, 43(8), 647-650 (2005)

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