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Merck

G5044

Sigma-Aldrich

GR 32191B

≥98% (HPLC), solid

Synonym(e):

(4Z)-7-[(1R,2R,3S,5S)-5-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethoxy)-3-hydroxy-2-(1-piperidinyl)cyclopentyl]-4-heptenoic acid hydrochloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C30H40NO4Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
514.10
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Farbe

off-white

mp (Schmelzpunkt)

127-128 °C

Löslichkeit

H2O: ~16 mg/mL

Ersteller

GlaxoSmithKline

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Cl.O[C@H]1C[C@H](OCc2ccc(cc2)-c3ccccc3)[C@H](CC\C=C/CCC(O)=O)[C@H]1N4CCCCC4

InChI

1S/C30H39NO4.ClH/c32-27-21-28(35-22-23-15-17-25(18-16-23)24-11-5-3-6-12-24)26(13-7-1-2-8-14-29(33)34)30(27)31-19-9-4-10-20-31;/h1-3,5-6,11-12,15-18,26-28,30,32H,4,7-10,13-14,19-22H2,(H,33,34);1H/b2-1-;/t26-,27-,28-,30+;/m0./s1

InChIKey

ZYOBZRTZRQKKNC-UGNABIHOSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Selective TP prostanoid receptor antagonist. Inhibits U-46619-induced contraction of guinea pig trachea with IC50=1.8 nM.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Prostanoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Rechtliche Hinweise

Manufactured and sold under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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