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Merck

FG1215

Sigma-Aldrich

RPMI-1640-Medium

With stable glutamine and sodium bicarbonate, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

Synonym(e):

Roswell Park Memorial Institute 1640 medium

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352207
NACRES:
NA.71

product name

RPMI-1640-Medium, With L-alanyl-glutamine and sodium bicarbonate, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

Qualitätsniveau

Sterilität

sterile-filtered
sterile

Form

liquid

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Verunreinigungen

endotoxin, tested

Komponenten

sodium pyruvate: no
NaHCO3: yes
HEPES: no
phenol red: yes
stable glutamine: yes

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

Allgemeine Beschreibung

RPMI 1640 Medium wurde 1966 am Roswell Park Memorial Institute von Moore und seinen Kollegen entwickelt. Als eine Modifikation von McCoys 5A Medium wurde es formuliert, um lymphoblastoide Zellen in Suspensionskultur zu ernähren, aber seither wurde aufgezeigt, dass es ein breites Spektrum von Zellen ernährt, die verankerungsabhängig sind. Ursprünglich war es dazu gedacht, mit einer Serumsergänzung verwendet zu werden, doch es wurde aufgezeigt, dass RPMI 1640 verschiedene Zelllinien in Abwesenheit von Serum ernährt. Es wird auch weitverbreitet in Fusionsprotokollen und beim Wachstum von Hybridzellen eingesetzt.

Anwendung

RPMI-1640 Medium wird zur Kultivierung von murinen Fibroblasten eingesetzt. Es wurde außerdem zur Kultivierung von menschlichen Ovarialzellen und Soemmerring-Ganglion-Zellen von der Ratte verwendet.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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M Granados et al.
Journal of cardiovascular translational research, 10(4), 374-390 (2017-05-04)
Decellularized scaffolds represent a promising alternative for mitral valve (MV) replacement. This work developed and characterized a protocol for the decellularization of whole MVs. Porcine MVs were decellularized with 0.5% (w/v) SDS and 0.5% (w/v) SD and sterilized with 0.1%

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