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Merck

EMU065851

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Skp2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TTCCTCGGCTGCAGATTAACTGCGCCTATTTCACCACCATTGCAAGGCCAACTATGGACAGCAAGAAGAACCTGGAGATTTGGGGTATCAAGTGCCGACTGACTCTGCAAAAGCCCAGTTGTCTATGAAGTGCTTACCGCAGAGCGGTGTTTCCTCTGGAACGAGGAAAGCAGGCAGCAAGTCCGCATGCTGGAGACCTTGGTTACTCTTCCTATTGGCTTTGCCTTAGCCTTCACTTTATATGTATGTTAGGGAACCATTTGCGAGGGGGACAGCCACGAAGTGTTACTTTTTCAAAACTATAGAGCCGATTCTGTCAGTGCTGTGCCCTAAGGGCCTAAGCGGCAGGTCTTTGGAGATTTTAGGAGAGCCTATGATTTCAGCATGCTTTTTTAAAAGCGACATTTGAGCCAAC

Ensembl | Maus Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Molecular medicine reports, 10(2), 1129-1135 (2014-06-11)
Colon cancer is a common type of malignancy in the digestive system. The aim of the present study was to investigate the role of S-phase kinase-associated protein 2 (Skp2) in colon carcinoma and to identify whether depletion of Skp2 by Skp2‑RNA interference
Ming Qi et al.
Molecular medicine reports, 11(5), 3934-3940 (2015-01-13)
In order to determine the protein expression of S‑phase kinase‑associated protein 2 (Skp2) and p27kip1, and to evaluate their possible prognostic values in malignant liver cancer, tissue samples from 50 patients and 40 controls were assessed and analyzed by immunohistochemistry
Wenfu Lu et al.
Oncotarget, 6(2), 771-788 (2015-01-19)
Aberrant elevation of JARID1B and histone H3 lysine 4 trimethylation (H3K4me3) is frequently observed in many diseases including prostate cancer (PCa), yet the mechanisms on the regulation of JARID1B and H3K4me3 through epigenetic alterations still remain poorly understood. Here we

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