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Merck

D8668

Sigma-Aldrich

2′-Desoxyadenosin Monohydrat

powder, BioReagent, suitable for cell culture

Synonym(e):

9-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-adenin, Adenindesoxyribosid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H13N5O3 · H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
269.26
Beilstein:
91015
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352207
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.75

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

Produktlinie

BioReagent

Assay

≥99% (HPLC)

Form

powder

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Löslichkeit

H2O: soluble 25 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H]O[H].Nc1ncnc2n(cnc12)[C@H]3C[C@H](O)[C@@H](CO)O3

InChI

1S/C10H13N5O3/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(17)6(2-16)18-7/h3-7,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6+,7+/m0/s1

InChIKey

OLXZPDWKRNYJJZ-RRKCRQDMSA-N

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Anwendung

2′-Deoxyadenosine monohydrate has been used as a nucleotide precursor:
  • To study the importance of homologous recombination at the interface between replication and mitosis
  • To analyze deoxynucleoside-assisted transductions
  • To study the effect of increased deoxycytidine on gemcitabine resistance in pancreatic cancer cells

2′-Deoxyadenosine monohydrate has been used for the preparation of deoxyribonucleoside stock solution for the anaerobic culture of Bacillus mojavensis strains including JF-2 and two Bacillus subtilis strains.

Biochem./physiol. Wirkung

Excess 2′-deoxyadenosine gets converted to adenosine triphosphate (dATP), which inhibits ribonucleotide reductase.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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