Alle Fotos(6)
Wichtige Dokumente
D3897
2′-Desoxycytidin
≥99% (HPLC)
Synonym(e):
Cytosindesoxyribosid
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(6)
About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C9H13N3O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
227.22
Beilstein:
87567
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.51
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
synthetic (organic)
Qualitätsniveau
Assay
≥99% (HPLC)
Form
powder
Löslichkeit
water: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow
Lagertemp.
−20°C
SMILES String
NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@H]2C[C@H](O)[C@@H](CO)O2
InChI
1S/C9H13N3O4/c10-7-1-2-12(9(15)11-7)8-3-5(14)6(4-13)16-8/h1-2,5-6,8,13-14H,3-4H2,(H2,10,11,15)/t5-,6+,8+/m0/s1
InChIKey
CKTSBUTUHBMZGZ-SHYZEUOFSA-N
Allgemeine Beschreibung
2′-Desoxycytidin (DesoxyC) ist eines der Desoxynukleoside, die Cytosin als Nukleobase enthält. Es kommt im Blut, im Stuhl und im Urin vor.
Anwendung
2′-Desoxycytidin wird wie folgt verwendet:
- als Substrat für Trypanosoma brucei-Cytidin-Deaminase (TbCDA) zur Messung der Aktivität
- als Standard zur Isolierung und Quantifizierung des Metabolitgehalts in der interstitiellen Flüssigkeit muriner Tumore mittels Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie
- zur Untersuchung der Rolle von Autophagie als Reaktion auf Onkogene und DNA-Replikationsstress.
Biochem./physiol. Wirkung
2′-Desoxycytidin (DesoxyC) bildet nach Phosphorylierung dCTP, das zur Synthese von DNA mittels verschiedener DNA-Polymerasen oder reverser Transkriptasen verwendet wird. DesoxyC ist das Substrat für die Desoxycytidin-Deaminase (EC 3.5.4.14), durch welche sie in 2′-Desoxyuridin umgewandelt wird. DesoxyC wird durch das Enzym Desoxycytidin-Kinase (DCK) zum Nukleotid dCMP phosphoryliert. DesoxyC dient als potenzieller Marker für Kopf- und Halskrebs.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Hiroya Murakami et al.
Talanta, 177, 12-17 (2017-11-08)
Acetaldehyde (AA), which is present in tobacco smoke, automobile exhaust gases and alcohol beverage, is a mutagen and carcinogen. AA reacts with 2'-deoxyguanosine (dG) in DNA to form N
Martyna Modrzejewska et al.
Free radical biology & medicine, 101, 378-383 (2016-11-12)
The most plausible mechanism behind active demethylation of 5-methylcytosine involves TET proteins which participate in oxidation of 5-methylcytosine to 5-hydroxymethylcytosine; the latter is further oxidized to 5-formylcytosine and 5-carboxycytosine. 5-Hydroxymethyluracil can be also generated from thymine in a TET-catalyzed process.
Annika R Seddon et al.
Epigenetics & chromatin, 14(1), 17-17 (2021-03-26)
Environmental factors, such as oxidative stress, have the potential to modify the epigenetic landscape of cells. We have previously shown that DNA methyltransferase (DNMT) activity can be inhibited by sublethal doses of hydrogen peroxide (H2O2). However, site-specific changes in DNA
Santiago Uribe-Lewis et al.
Genome biology, 16, 69-69 (2015-04-09)
The discovery of cytosine hydroxymethylation (5hmC) as a mechanism that potentially controls DNA methylation changes typical of neoplasia prompted us to investigate its behaviour in colon cancer. 5hmC is globally reduced in proliferating cells such as colon tumours and the
E Mini et al.
Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology, 17 Suppl 5, v7-12 (2006-06-30)
Gemcitabine (2',2'-difluoro 2'-deoxycytidine, dFdC) is the most important cytidine analogue developed since cytosine arabinoside (Ara-C). The evidence of its potent antitumor activity in a wide spectrum of in vitro and in vivo tumor models has been successfully confirmed in the
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.