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Merck

D3897

Sigma-Aldrich

2′-Desoxycytidin

≥99% (HPLC)

Synonym(e):

Cytosindesoxyribosid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H13N3O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
227.22
Beilstein:
87567
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.51

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

Assay

≥99% (HPLC)

Form

powder

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@H]2C[C@H](O)[C@@H](CO)O2

InChI

1S/C9H13N3O4/c10-7-1-2-12(9(15)11-7)8-3-5(14)6(4-13)16-8/h1-2,5-6,8,13-14H,3-4H2,(H2,10,11,15)/t5-,6+,8+/m0/s1

InChIKey

CKTSBUTUHBMZGZ-SHYZEUOFSA-N

Allgemeine Beschreibung

2′-Desoxycytidin (DesoxyC) ist eines der Desoxynukleoside, die Cytosin als Nukleobase enthält. Es kommt im Blut, im Stuhl und im Urin vor.

Anwendung

2′-Desoxycytidin wird wie folgt verwendet:
  • als Substrat für Trypanosoma brucei-Cytidin-Deaminase (TbCDA) zur Messung der Aktivität
  • als Standard zur Isolierung und Quantifizierung des Metabolitgehalts in der interstitiellen Flüssigkeit muriner Tumore mittels Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie
  • zur Untersuchung der Rolle von Autophagie als Reaktion auf Onkogene und DNA-Replikationsstress.

Biochem./physiol. Wirkung

2′-Desoxycytidin (DesoxyC) bildet nach Phosphorylierung dCTP, das zur Synthese von DNA mittels verschiedener DNA-Polymerasen oder reverser Transkriptasen verwendet wird. DesoxyC ist das Substrat für die Desoxycytidin-Deaminase (EC 3.5.4.14), durch welche sie in 2′-Desoxyuridin umgewandelt wird. DesoxyC wird durch das Enzym Desoxycytidin-Kinase (DCK) zum Nukleotid dCMP phosphoryliert. DesoxyC dient als potenzieller Marker für Kopf- und Halskrebs.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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