Direkt zum Inhalt
Merck

D6429

Sigma-Aldrich

DMEM - high glucose

With sodium bicarbonate, ʟ-glutamine and sodium pyruvate, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

Synonym(e):

DME, DMEM

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352207
NACRES:
NA.71

product name

Dulbecco Modifiziertes Eagle-Medium – hoher Glucosegehalt, With 4500 mg/L glucose, L-glutamine, sodium pyruvate, and sodium bicarbonate, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

Qualitätsniveau

Sterilität

sterile-filtered

Form

liquid

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Verunreinigungen

endotoxin, tested

Komponenten

HEPES: no
NaHCO3: yes
phenol red: yes
sodium pyruvate: yes
L-glutamine: yes
glucose: high

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Dieses DMEM-High-Glucose-Medium ist ein einfach konzentriertes Vollmedium mit Natriumpyruvatzusatz. Es unterscheidet sich außerdem von der ursprünglichen DMEM-High-Formulierung darin, dass Pyridoxal durch Pyridoxin ersetzt wird. Pyridoxal ist ein instabiler Medienbestandteil.

Anwendung

Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium – High-Glucose-Medium wurde für Zellkulturen verwendet.
Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium (DMEM) ist eine Modifikation des Basal Medium Eagle (BME) mit vierfacher Konzentration der Aminosäuren und Vitamine. Die ursprüngliche Formulierung enthielt 1000 mg/l Glucose und diente zur Kultivierung von embryonalen Mäusezellen. Seitdem wurde es auf verschiedene Arten modifiziert, um damit Primärkulturen von Mäuse- und Hühnerzellen sowie verschiedene normale und transformierte Zellen kultivieren zu können. Jedes dieser Medien enthält eine andere Kombination von L-Glutamin und Natriumpyruvat. Außerdem wurde die Glucosekonzentration auf 4500 mg/l erhöht, dieses Medium wird als „DMEM/High“ bezeichnet.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Courtney S Ardita et al.
Applied and environmental microbiology, 80(16), 5068-5077 (2014-06-15)
Lactobacillus rhamnosus GG is a widely used probiotic, and the strain's salutary effects on the intestine have been extensively documented. We previously reported that strain GG can modulate inflammatory signaling, as well as epithelial migration and proliferation, by activating NADPH
Mouse sphingosine kinase isoforms SPHK1a and SPHK1b differ in enzymatic traits including stability, localization, modification, and oligomerization.
Kihara A, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 281(7), 4532-4539 (2006)
Kazuhiro Ikeda et al.
Scientific reports, 7(1), 2850-2850 (2017-06-08)
Human pluripotent stem cells are a potentially powerful cellular resource for application in regenerative medicine. Because such applications require large numbers of human pluripotent stem cell-derived cells, a scalable culture system of human pluripotent stem cell needs to be developed.
Neuraminidase receptor binding variants of human influenza A(H3N2) viruses resulting from substitution of aspartic acid 151 in the catalytic site: a role in virus attachment?
Lin YP, et al.
Journal of Virology, 84(13), 6769-6781 (2010)
Mikiko Fukuda et al.
The Journal of reproduction and development, 62(1), 121-125 (2015-11-26)
Production of knockout mice using targeted embryonic stem cells (ESCs) is a powerful approach for investigating the function of specific genes in vivo. Although the protocol for gene targeting via homologous recombination (HR) in ESCs is already well established, the

Artikel

Cell culture protocol for passaging and splitting suspension cell lines

The field of proteomics is continually looking for new ways to investigate protein dynamics within complex biological samples. Recently, many researchers have begun to use RNA interference (RNAi) as a method of manipulating protein levels within their samples, but the ability to accurately determine these protein amounts remains a challenge. Fortunately, over the past decade, the field of proteomics has witnessed significant advances in the area of mass spectrometry. These advances, both in instrumentation and methodology, are providing researchers with sensitive assays for both identification and quantification of proteins within complex samples. This discussion will highlight some of these methodologies, namely the use of Multiple Reaction Monitoring (MRM) and Protein-AQUA.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.