C6171

Cys-Ser-Arg-Ala-Arg-Lys-Gln-Ala-Ala-Ser-Ile-Lys-Val-Ala-Val-Ser-Ala-Asp-Arg

≥90% (HPLC)

• Synonym(e): Cys-Laminin A-Kette 2091-2108
• Empirische Formel (Hill-System): C₈₂H₁₄₉N₃₁O₂₆S
• CAS-Nummer: 123063-31-0
• Molekulargewicht: 2017.32
• MDL-Nummer: MFCD00079983
• UNSPSC-Code: 12352209
• PubChem Substanz-ID: 329775115
• NACRES: NA.32

Eigenschaften

• Biologische Quelle: synthetic (organic)
• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥90% (HPLC)
• Form: powder
• UniProt-Hinterlegungsnummer: P25391
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CS)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O
• InChI: 1S/C82H149N31O26S/c1-12-39(6)60(78(137)105-47(21-14-16-28-84)71(130)112-58(37(2)3)76(135)100-44(11)65(124)111-59(38(4)5)77(136)110-53(33-114)73(132)99-43(10)63(122)107-52(32-57(118)119)72(131)106-51(79(138)139)24-19-31-95-82(91)92)113-75(134)55(35-116)108-64(123)41(8)96-61(120)40(7)97-68(127)50(25-26-56(86)117)104-69(128)46(20-13-15-27-83)102-70(129)49(23-18-30-94-81(89)90)101-62(121)42(9)98-67(126)48(22-17-29-93-80(87)88)103-74(133)54(34-115)109-66(125)45(85)36-140/h37-55,58-60,114-116,140H,12-36,83-85H2,1-11H3,(H2,86,117)(H,96,120)(H,97,127)(H,98,126)(H,99,132)(H,100,135)(H,101,121)(H,102,129)(H,103,133)(H,104,128)(H,105,137)(H,106,131)(H,107,122)(H,108,123)(H,109,125)(H,110,136)(H,111,124)(H,112,130)(H,113,134)(H,118,119)(H,138,139)(H4,87,88,93)(H4,89,90,94)(H4,91,92,95)/t39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-,52-,53-,54-,55-,58-,59-,60-/m0/s1
• InChIKey: NAPSKHHWYAWPQX-YJTOHMMESA-N
• Angaben zum Gen: human ... LAMA1(284217)

Beschreibung

Amino Acid Sequence

Cys-Ser-Arg-Ala-Arg-Lys-Gln-Ala-Ala-Ser-Ile-Lys-Val-Ala-Val-Ser-Ala-Asp-Arg

Anwendung

Cys-Ser-Arg-Ala-Arg-Lys-Gln-Ala-Ala-Ser-Ile-Lys-Val-Ala-Val-Ser-Ala-Asp-Arg wird zur Kultivierung von humanem adenoid-zystischen Karzinomzellen verwendet. Es wird außerdem für die Herstellung von peptidfunktionalisierten, gestützten Phospholipiddoppelschichten verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Unterstützt die Erweiterung von Neuritfortsätzen und regt eine neuronalartige Prozessbildung an.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)