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C3909

Sigma-Aldrich

D-Cycloserin

synthetic

Synonym(e):

(R)-4-Amino-3-isoxazolidon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H6N2O2
CAS-Nummer:
68-41-7
Molekulargewicht:
102.09
Beilstein:
80798
EG-Nummer:
200-688-4
MDL-Nummer:
MFCD00005353
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
24277962
NACRES:
NA.28

Biologische Quelle

synthetic

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

147 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria

Wirkungsweise

cell wall synthesis | interferes

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

N[C@@H]1CONC1=O

InChI

1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m1/s1

InChIKey

DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N

Angaben zum Gen

human ... GRIN1(2902) , GRIN2A(2903) , GRIN2B(2904) , GRIN2C(2905) , GRIN2D(2906) , GRINA(2907)

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Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Aminosäurenderivate

Anwendung

D-Cycloserin wird auch zum Hemmen der Serin-Hydroxymethyltransferase verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Wirkungsweise: Hemmt die Zellwandsynthese (Bildung von D-Ala-Peptidbindungen). Verhindert die Umwandlung von D-Ala in L-Ala. Bakteriostatisch.
Partialagonist an der Glycinmodulatorstelle von glutamatergen NMDA-Rezeptoren; Antibiotikum gegen gramnegative Bakterien.
Wirkungsweise der Resistenz: D-Ala-Transportinterferenz.

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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L-serine treatment may improve neurorestoration of rats after permanent focal cerebral ischemia potentially through improvement of neurorepair
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