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B3188

Sigma-Aldrich

BYK204165

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

4-(1-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene)-4H-isoquinolin-1,3-dione

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H12N2O2
CAS-Nummer:
1104546-89-5
Molekulargewicht:
252.27
MDL-Nummer:
MFCD12912397
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
329773214
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

yellow

Löslichkeit

DMSO: >20 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cn1cccc1\C=C2/C(=O)NC(=O)c3ccccc23

InChI

1S/C15H12N2O2/c1-17-8-4-5-10(17)9-13-11-6-2-3-7-12(11)14(18)16-15(13)19/h2-9H,1H3,(H,16,18,19)/b13-9-

InChIKey

BTYSIDSTHDDAJW-LCYFTJDESA-N

Angaben zum Gen

human ... PARP1(142)
mouse ... PARP1(11545)
rat ... PARP1(25591)

Biochem./physiol. Wirkung

BYK204165 is a potent and selective inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1). It is 100-fold selective for PARP-1 over PARP-2.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H317

Gefahreneinstufungen

Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Robin M Hallett et al.
Molecular oncology, 10(9), 1461-1472 (2016-09-08)
In the pediatric cancer neuroblastoma (NB), patients are stratified into low, intermediate or high-risk subsets based in part on MYCN amplification status. While MYCN amplification in general predicts unfavorable outcome, no clinical or genomic factors have been identified that predict
Facundo H Prado Spalm et al.
Molecular neurobiology, 56(7), 4760-4777 (2018-11-06)
Ceramide (Cer) has a key role inducing cell death and has been proposed as a messenger in photoreceptor cell death in the retina. Here, we explored the pathways induced by C2-acetylsphingosine (C2-Cer), a cell-permeable Cer, to elicit photoreceptor death. Treating
Erika A Newman et al.
Molecular cancer research : MCR, 13(3), 470-482 (2015-01-08)
In neuroblastoma, MYCN genomic amplification and segmental chromosomal alterations including 1p or 11q loss of heterozygocity and/or 17q gain are associated with progression and poor clinical outcome. Segmental alterations are the strongest predictor of relapse and result from unbalanced translocations

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