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B2518
Albumin, acetyliert aus Rinderserum
lyophilized powder, suitable for microbiology
Synonym(e):
Ac-BSA, Acetyl BSA, Acetyliertes BSA
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
bovine
Qualitätsniveau
Form
lyophilized powder
Aufgereinigt durch
heat shock fractionation
Ursprung
USA origin
Methode(n)
Southern blotting: suitable
blocking: suitable
cell culture | mammalian: suitable
Verunreinigungen
HIV I and HIVII, HCV and HBsAg, tested negative
pH-Wert
7
Eignung
suitable for microbiology
UniProt-Hinterlegungsnummer
Fremdaktivität
DNase free
DNase, RNase, NICKase, protease, none detected
NICKase free
Protease free
RNase free
Lagertemp.
2-8°C
Angaben zum Gen
bovine ... ALB(280717)
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Allgemeine Beschreibung
Natives Rinderserumalbumin (BSA) ist ein Protein mit einem Molekulargewicht von 66 kDa aus der Familie der Serumalbumine. Es besteht aus drei Domänen (I, II and III) und ist das Protein, das im Kreislaufsystem am häufigsten gefunden wird. Natives BSA ist ein α-helikales, globuläres und nicht-glycosyliertes Protein mit 17 Disulfidbindungen.
Bei der Acetylierung von Rinderserumalbumin werden verschiedene Reste modifiziert, insbesondere Lysin (Lys) sowie, in geringerem Ausmaß, Serin (Ser) und Threonin (Thr). MALDI-TOF massenspektrometrische Untersuchungen von acetyliertem BSA weisen auf ein Molekulargewicht hin, das dasjenige von nativem BSA um rund 3000 Da übersteigt (Ostatná, V. et al., J. Electroanalytical Chem., 821, 97-103 (2018)). Bei der Acetylierung von BSA werden außerdem parallele Aminosäurereste in allen Nukleasen modifiziert, die als Spurenverunreinigung im BSA vorliegen, und inaktiviert diese so. Daher kann acetyliertes BSA in molekularbiologischen Anwendungen genutzt werden, in denen die Aktivität von Nukleasespuren minimiert werden muss.
Bei der Acetylierung von Rinderserumalbumin werden verschiedene Reste modifiziert, insbesondere Lysin (Lys) sowie, in geringerem Ausmaß, Serin (Ser) und Threonin (Thr). MALDI-TOF massenspektrometrische Untersuchungen von acetyliertem BSA weisen auf ein Molekulargewicht hin, das dasjenige von nativem BSA um rund 3000 Da übersteigt (Ostatná, V. et al., J. Electroanalytical Chem., 821, 97-103 (2018)). Bei der Acetylierung von BSA werden außerdem parallele Aminosäurereste in allen Nukleasen modifiziert, die als Spurenverunreinigung im BSA vorliegen, und inaktiviert diese so. Daher kann acetyliertes BSA in molekularbiologischen Anwendungen genutzt werden, in denen die Aktivität von Nukleasespuren minimiert werden muss.
Anwendung
Acetyliert zur Inaktivierung von Nukleasen, die gemeinhin in BSA vorkommen. Acetyliertes BSA sollte nicht als Proteinstandard genutzt werden, da die Acetylierung der Tyrosinreste im Lowry-Assay und in ähnlichen Proteinnachweistests eine Farbentwicklung verhindert.
Acetyliertes Rinderserumalbumin hat folgende Anwendungen:
- Komponente von Proteasepuffer für den Protease-Inhibitionsassay
- Blockierungsmittel bei der Herstellung von cDNA-Glasträgern
- Selektion von Hybridom-Antikörpern mit Sensitivität gegenüber M-Ficolin-Epitopen mittels immunfluorometrischer Tests
Das acetylierte BSA-Produkt B2518 wurde in zahlreichen Publikationen und Protokollen zitiert, unter anderem in folgenden:
* Als Elektrophorese-Standard: Lindberg, T. et al., J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr., 27(1), 30-36 (1998)
* Als Bestandteil von In-situ-Endmarkierungspuffer für die Markierung von DNA-Fragmenten: Save, V. et al., ”Detecting and Quantifying Apoptosis in Tissue Sections”, in Apoptosis Methods and Protocols (H.J.M. Brady, ed.). Methods Mol. Biol., Vol. 282, pp. 67-84 (2004)
* In EMSA-Studien zu kernzytoplasmatischem Shuttling: Ghosh, C.C. et al., “Analysis of Nucleocytoplasmic Shuttling of NF?B Proteins in Human Leukocytes”, in Membrane Trafficking (A. Vancura, ed.). Methods Mol. Biol., Vol. 457, pp. 279-292 (2008)
* Als Bestandteil von Selektionspuffer für Ribosomen-Display-Studien: Larman, H.B. et al., Nat. Protoc., 9(1), 90-103 (2014)
* Als Elektrophorese-Standard: Lindberg, T. et al., J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr., 27(1), 30-36 (1998)
* Als Bestandteil von In-situ-Endmarkierungspuffer für die Markierung von DNA-Fragmenten: Save, V. et al., ”Detecting and Quantifying Apoptosis in Tissue Sections”, in Apoptosis Methods and Protocols (H.J.M. Brady, ed.). Methods Mol. Biol., Vol. 282, pp. 67-84 (2004)
* In EMSA-Studien zu kernzytoplasmatischem Shuttling: Ghosh, C.C. et al., “Analysis of Nucleocytoplasmic Shuttling of NF?B Proteins in Human Leukocytes”, in Membrane Trafficking (A. Vancura, ed.). Methods Mol. Biol., Vol. 457, pp. 279-292 (2008)
* Als Bestandteil von Selektionspuffer für Ribosomen-Display-Studien: Larman, H.B. et al., Nat. Protoc., 9(1), 90-103 (2014)
Biochem./physiol. Wirkung
Natives Rinderserumalbumin (BSA) wirkt als Transporter für Wirkstoffe, Hormone und Fettsäuren. Es besitzt Calcium-Bindungsstellen und reguliert die Metallhomöostase.
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Acetyliert für die Inaktivierung von Nukleasespuren
- Frei von DNase/Exonuklease
- Frei von Nickase/Endonuklease
- Frei von RNase
- Frei von Protease
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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