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Merck

A7902

Sigma-Aldrich

2-Amino-2-Norbornan-Carboxylsäure

suitable for ligand binding assays

Synonym(e):

BCH, 2-Amino-bicyclo[2.2.1]heptan-2-carbonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H13NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
155.19
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

Produktbezeichnung

2-Amino-2-Norbornan-Carboxylsäure, amino acid transport inhibitor

Qualitätsniveau

Form

powder

Methode(n)

ligand binding assay: suitable

Farbe

white to off-white

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C (lit.)

SMILES String

NC1(C[C@@H]2CC[C@H]1C2)C(O)=O

InChI

1S/C8H13NO2/c9-8(7(10)11)4-5-1-2-6(8)3-5/h5-6H,1-4,9H2,(H,10,11)/t5-,6+,8?/m1/s1

InChIKey

MPUVBVXDFRDIPT-RSHNMJPRSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Amino-2-norbornancarbonsäure ist ein potenzieller Inhibitor von großen Aminosäurentransportern. Sie kann die Tumorprogression und Apoptose unterdrücken.

Anwendung


  • Thyroid Hormone Transporters in a Human Placental Cell Model.: Diese Studie untersucht die Rolle von 2-Amino-2-Norbornan-Carboxylsäure beim Transport von Schilddrüsenhormonen in Plazentazellen und liefert Erkenntnisse, die das Verständnis der fetalen Entwicklung und der maternalen Gesundheit verbessern könnten (Chen et al., 2022).

  • Metabolic adaptations to hypoxia in the neonatal mouse forebrain can occur independently of the transporters SLC7A5 and SLC3A2.: Diese Studie untersucht, wie 2-Amino-2-Norbornan-Carboxylsäure die metabolischen Reaktionen auf eine Hypoxie bei der neonatalen Gehirnentwicklung beeinflusst und bietet eine Grundlage für zukünftige Studien zu Hirngesundheit und Neuroentwicklung (Fitzgerald et al., 2021).

  • Hemocompatible LAT1-inhibitor can induce apoptosis in cancer cells without affecting brain amino acid homeostasis.: In diesem Artikel wird das Potenzial von 2-Amino-2-Norbornan-Carboxylsäure als selektiver Inhibitor bewertet, was neue Krebsbehandlungen ermöglichen könnte, die zugleich kritische Gehirnfunktionen erhalten (Markowicz-Piasecka et al., 2020).

  • Regulation of Melanogenesis by the Amino Acid Transporter SLC7A5.: Diese Studie zeigt den Nutzen von 2-Amino-2-Norbornan-Carboxylsäure bei der Regulierung von Hautpigmentierungsprozessen, was Auswirkungen auf die Behandlung von Pigmentstörungen haben könnte (Gaudel et al., 2020).

  • Structure of the human LAT1-4F2hc heteromeric amino acid transporter complex.: In dieser Studie wird 2-Amino-2-Norbornan-Carboxylsäure verwendet, um Erkenntnisse über die Struktur eines wichtigen Aminosäurentransporters zu erhalten, was für das Verständnis um die Aufnahme von Nährstoffen und deren Auswirkungen bei verschiedenen Erkrankungen von entscheidender Bedeutung ist (Yan et al., 2019).


Biochem./physiol. Wirkung

2-Amino-2-norbornancarbonsäure (BCH) ist ein Na(+)-unabhängiges, System-L-spezifisches Substrat, das mit anderen systemspezifischen Substraten wie dem System-A-spezifischen Substrat α-(Methylamino)isobuttersäure und dem System-N-spezifischen Substrat L-Glutaminsäure-gamma-monohydroxamat verwendet wird, um Aminosäurentransportsysteme in Zellen zu identifizieren, differenzieren und charakterisieren.

Qualität

Mischung aus Exo- und Endo-Isomeren.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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