Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

A4021

Sigma-Aldrich

Nε-Acetyl-L-lysin

≥98% (TLC)

Synonym(e):

N6-acetyl-L-lysine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
CH3CONH(CH2)4CH(NH2)CO2H
CAS-Nummer:
692-04-6
Molekulargewicht:
188.22
EG-Nummer:
211-725-9
MDL-Nummer:
MFCD00002639
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
24890737
NACRES:
NA.26

product name

Nε-Acetyl-L-lysin,

Assay

≥98% (TLC)

Qualitätsniveau

200

Form

powder

Konzentration

50 mg/mL in 80% acetic acid

Farbe

colorless to white

mp (Schmelzpunkt)

250 °C (dec.) (lit.)

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC(=O)NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C8H16N2O3/c1-6(11)10-5-3-2-4-7(9)8(12)13/h7H,2-5,9H2,1H3,(H,10,11)(H,12,13)/t7-/m0/s1

InChIKey

DTERQYGMUDWYAZ-ZETCQYMHSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung


  • Nε-Acetyl L-α Lysine Improves Activity and Stability of α-Amylase at Acidic Conditions: A Comparative Study with other Osmolytes. Diese Studie unterstreicht die Verwendung von Nε-Acetyl-ʟ-Lysin zur Verbesserung der funktionalen Stabilität und Aktivität von α-Amylase in einem sauren Milieu und zeigt dessen Potenzial als wertvolles Additiv in industriellen Enzymanwendungen (Joghee et al., 2020).

Biochem./physiol. Wirkung

Nε-Acetyl-L-lysin (L-AcK) ist eine R-Ketten-N-acetylierte α-Aminosäure, die zusammen mit anderen Lysinanaloga zum Differenzieren und Charakterisieren von verschiedenen Aminoacylasen sowie Regulator-2-Enzymen (Sir2)/Sirtuinen eingesetzt wird.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Yana Cen et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(35), 12286-12298 (2010-08-20)
Sirtuins are protein-modifying enzymes distributed throughout all forms of life. These enzymes bind NAD(+), a universal metabolite, and react it with acetyllysine residues to effect deacetylation of protein side chains. This NAD(+)-dependent deacetylation reaction has been observed for sirtuin enzymes
J A Cohn et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 328(1), 158-164 (1996-04-01)
We have previously shown that incubation of the model protein glucose-6-phosphate dehydrogenase (Glu-6-PDH) from the bacterium Leuconostoc mesenteroides with 4-hydroxy-2-nonenal (HNE), a major product of lipid peroxidation, results in the formation of cross-linked protein. HNE-modified protein is resistant to proteolytic
Jarrod B French et al.
Biochemistry, 47(38), 10227-10239 (2008-08-30)
Sirtuins are NAD (+)-dependent enzymes that deacetylate a variety of cellular proteins and in some cases catalyze protein ADP-ribosyl transfer. The catalytic mechanism of deacetylation is proposed to involve an ADPR-peptidylimidate, whereas the mechanism of ADP-ribosyl transfer to proteins is
S L Hazen et al.
The Journal of biological chemistry, 273(9), 4997-5005 (1998-03-28)
We have recently demonstrated that neutrophils oxidize nearly all of the amino acids commonly found in plasma to a corresponding family of aldehydes in high yield. The reaction is mediated by hypochlorous acid (HOCl), the major oxidant generated by the
A Pähler et al.
Chemical research in toxicology, 11(9), 995-1004 (1998-10-07)
Antibodies directed against chemical specific protein modifications are valuable tools to detect and comparatively quantify protein modifications. Both Nepsilon-(dichloroacetyl)-L-lysine and Nepsilon-(trichloroacety)l-L-lysine have been detected as modified amino acids in liver and kidneys of rats treated with perchloroethene (PER) after proteolysis.
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.